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noch keine gesetzmäßige Zusammenfassung. Im allgemeinen scheint 

 die Wachstumsrichtung auch für die Markscheiden mit der Leitungs- 

 richtung zusammenzufallen, doch spielen wahrscheinlich auch die 

 speciellen örtlichen Verhältnisse eine gewisse Rolle. 



Bezüglich der noch sehr strittigen Frage der Herkunft des Myelins 

 muß auf die Untersuchungen von Wlassak (1898), Kölliker (1892), 

 Stroebe (1893), Kolster (1899) und Gurwitsch (1900) verwiesen 

 werden. 



Im übrigen sind die allgemeinen Thatsachen bereits in den vor- 

 ausgehenden Abschnitten erörtert worden. Es sei auch noch daran 

 erinnert, daß Störung der Entwicklung eines Neurons, z. B. durch 

 einen operativen Eingriff, in der Regel auch eine Entwickelungsstörung 

 aller derjenigen Neuronen zur Folge hat, welche in funktioneller Ab- 

 hängigkeit von dem primär in seiner Entwickelung gestörten Neuron 

 stehen. 



Methodik. 



Um im embryonalen Centralnervensystem die Ach sency linder 

 nachzuweisen, genügt in vielen Fällen bereits die übliche Hämatoxylin- 

 färbung. Auch die Methoden, welche man zur Färbung der Achsen- 

 cylinder im Centralnervensystem des erwachsenen Tieres empfohlen 

 hat (vergl. außer den früheren Abschnitten meine Angaben im Barde- 

 LEBEN'schen Handbuch der Anatomie, Bd. IV, p. 77 ff.), sind größten- 

 teils mit einigen Modifikationen verwendbar. Die GoLGfsche Methode 

 erlaubt nur bei positivem Ausfall Schlüsse. In den allerersten Ent- 

 wickelungsstadien, z. B. beim Hühnchen bis zum 3. Bebrütungstage 

 (inkl.), versagt sie in der Regel. Sehr wertvolle Ergebnisse verspricht 

 auch die neue Fibrillenmethode von Ramön y Cajal. 



Die Darstellung der embryonalen Markscheiden erfordert 

 vielfach Modifikationen der bei dem erwachseneu Tier gebräuchlichen 

 Methoden. Flechsig verwandte zur Härtung vorzugsweise 1-proz. 

 Ammoniumbichromat (187(5, p. 04). Später hat man häutiger stärkere 

 Lösungen von Kaliumbichromat oder auch MÜLLER'sche Flüssigkeit ver- 

 wendet. Ich pflege eine 3-proz. Kaliumbichromatlösung zu verwenden. 

 Döllken (1899) empfiehlt, eine 2— 4wöchentliche Härtung in ö- bis 

 10-proz. Formollösung vorauszuschicken. Formol darf jedenfalls nur 

 in geringer Menge zugesetzt werden. Der Aufenthalt in der Chrom- 

 salzlösung muß auch bei kleineren Gehirnen wenigstens 2 Monate 

 dauern. Cclloidin- oder Photoxylineinbcttung empfiehlt sich am meisten. 

 Bei höheren Säugern und älteren Embryonen genügt die gewöhnliche 

 WEiGERT-PAL'sche Hämatoxylinfärbung. Bei tieferstehenden Säugern 

 und jüngeren Embryonen hat sich mir ein von Döllken (1899) an- 

 gegebenes Verfahren jetzt recht gut bewährt: die Schnitte weiden 

 3 — 5 Tage kalt in PAL'scher Hämatoxylinlösung gefärbt. Eventuell 

 kann man noch 2 Stunden im Brütofen bei etwa .*'».">" C. nachfärben. 

 Nach dem Erkalten werden die Schnitte für *>— 8 Stunden in Brunnen- 

 wasser übertragen. Dann */ 4 — 1 / 2 Stunde in alkalisches destilliertes 

 Wasser (2 — 3 Tropfen Liq. Kai. caust. auf 1 Liter). Differenzieren 

 in 1 /.rl )1 ' oz - Kaliumpermanganatlösung und l-proz. Oxalsäurelösung; 

 zum Schluß in destilliertes Wasser, in dem eine weitere Aufhellung 

 erfolgt. Die Behandlung der Schnitte mit Chromsäure oder Chrom- 

 salzen empfiehlt sich im allgemeinen nicht. Wertvolle technische Winke 

 finden sich auch in der HoESEL'scheu Arbeit (1899, p. 163). 



