Histo- u. Morphogenese d. peripheren Nervensystems etc. 515 



peripheren Ektoderms (Hornblatt). Diese Streifen, die Zwischenstränge, 

 sind bei noch offenem Rohre rinnenförmig eingesenkt. Beim Schlüsse des 

 Neuralrohrs zeigen sich Unterschiede zwischen Kopf- und Rumpfgebiet. 

 Am Kopfe rücken die Zwischenstränge über der Naht des Rohrs, also 

 zwischen dieser und der Naht des peripheren Ektoderms, zu einem kom- 

 pakten Strange zusammen. Am Halsteil und Rumpf bleiben sie paarig 

 und ragen leistenförmig zwischen Rückenmark und Urwirbel hinein. 

 Weiterhin schieben sich dann am Kopfe die Zellen des Zwischenstranges 

 beiderseits neben das Hirnrohr hinab und gliedern sich in die Anlagen 

 für die Ganglien der Kopfnerven. Am Rumpfe lösen sich die Zellen des 

 leistenförmigen Zwischenstranges vom Ektoderm ab, lagern sich zum Teil 

 dem Rückenmarke und den Urwirbeln auf und drängen sich der Hauptsache 

 nach in den Raum zwischen Mark und Urwirbel ein, wo sie zusammen- 

 schließend die Spinalganglien bilden. Hexsex konnte gleichfalls feststellen, 

 daß beim Hühnchen die Zellen der Spinalganglien sich vom peripheren 

 Ektoderm, hart neben dem Medullarrohr abgliedern ; bei Säugetieren 

 gelang es ihm nicht, einen Zwischenstrang zu finden. 



In Bezug auf die Bildungsweise der Nervenfasern gingen die An- 

 sichten beider Beobachter auseinander. 



His schloß sich der von Biddee und Kupffer aufgestellten Theorie 

 des Auswachsens "der Easern aus Zellen der grauen Substanz und der 

 Ganglien an, während Hexsex darauf hinwies, daß man die freien Enden 

 faseriger Nerven nicht sehe und daß es Schwierigkeiten biete, sich vor- 

 zustellen, wie mit der zunehmenden Zahl und Gliederung der zu inner- 

 vierenden Organe sich der Nachwuchs neuer Fasern vollziehe und ihre 

 Wachstumsrichtung bestimmt werde. Er nahm nun an, daß der Zu- 

 sammenhang zwischen den Zellen centraler und peripherer Gebiete, also 

 zwischen Zellen der Neuralplatte einerseits, dem peripheren Ektoderm 

 und dem mittleren Keimblatte andererseits, primär durch Verbindungs- 

 fäden gegeben sei und daß diese Eäden die primitiven Nervenfasern 

 darstellen. Zur Erklärung der mit der fortschreitenden Entwickelung 

 erfolgenden Zunahme centraler und peripherer Verbindungen könne man 

 sich vorstellen, daß unvollständige Zellteilungen in verschiedenen Rich- 

 tungen sich abspielen, wobei der Zusammenhang der Zellen durch 

 Fäden erhalten bleibe. Die Nerven würden also nicht auswachsen, 

 ihre Elemente aber durch Teilung sich vermehren. Die Grundlage 

 für diese Theorie fand Hexsex in freien Fäden, die sich zwischen dem 

 Meduflarrohr und den Urwirbeln an Schnitten wahrnehmen lassen und 

 die im Verlaufe der Entwickelung, sei es durch Konzentration, sei es 

 durch Schwund dazwischen gelegener Fäden zu Bündeln umgeformt 

 werden. 



Diese Anschauung bedarf noch eingehender Nachprüfung. Wenn 

 auch der Zusammenhang der Zellen ein und desselben Keimblattes 

 durch Zellbrücken möglich erscheint, so ist jener verschiedener Keim- 

 blätter untereinander nicht mit Bestimmtheit erwiesen. In den- 

 jenigen Fällen, wo derartige Beobachtungen gemacht wurden, sind 

 Kunstprodukte nicht ausgeschlossen. Andererseits stellt der bereits 

 gleichmäßig faserige, mit einer epithelialen Scheide umgebene und 

 dann stets mit dem Endorgan verbundene Nerv nicht das jüngste 

 Stadium der Nervenanlage dar. 



Waren die bisherigen Angaben auf Beobachtungen am Säuge- 

 tier und Hühnchen gegründet, so eröffnete sich durch F. M. Bal- 

 four's (1874, 1875, 1878) Untersuchungen über die Ontogenie der 



33* 



