Histo- u. Morphogenese d. peripheren Nervensystems etc. 581 



bei verschiedenen Selachierspecies in den Hauptzügen bekannt ge- 

 worden war. wurden namentlich durch van Wijhe, J. Beard, C. K. 

 Hoffmann, A. Froriep, A. Dohrn neue und für das Verständnis 

 der Ontogenese des Schädels im allgemeinen und der Kopfnerven 

 im besonderen bedeutungsvolle und überraschende Befunde zu Tage 

 gefördert. 



Es zeigt sich, daß die Kopfnerven der Elasmobranchier in ähn- 

 licher Weise ihre Entstehung nehmen, wie das namentlich Kupffer 

 bei Ammocoetes festgestellt hat, und diese weitgehende Konkordanz 

 der Morphogenese gestattet, die Verhältnisse hier mit denen der Elas- 

 mobranchier in vielen Punkten übereinstimmend zu deuten. 



Abweichend von den übrigen Kopfnerven in seiner Genese verhält 

 sich der 1. Hirnnerv, Olfaetorius, der von van Wijhe als 2. des Kopf- 

 systeines, von M. Marshall als typisch segmentaler Nerv bezeichnet 

 wird. Bei Ammocoetes wurde hervorgehoben, daß die früheste An- 

 lage des Riechnerven als ein Produkt der Ganglienleiste in Erscheinung 

 tritt. Das wäre nach den Angaben von Balfour (1878), van Wijhe 

 (1882), C. K. Hoffmann (1896), und Holm (1894) bei den Selachiern 

 anders, w r enn auch nach Neal (1898) freie Zellen der Neuralleiste an 

 dem Aufbau des Nerven nicht ausgeschlossen erscheinen. Es findet sich 

 nach C. K. Hoffjviann bei Acauthiasembryonen lateral und kaudal von 

 der oralen Abschuüiungsstelle des Hirnes an den Stellen, wo später 

 der Riechnerv zur Entwicklung gelangt, eine paarige, plasmatische 

 Verbindungsbrücke. Bei 13V 2 — 14 mm langen Acauthiasembryonen 

 tritt an dieser Stelle ein kurzer, dicker, paariger Zellstrang auf, der 

 das frontale Ende des Gehirns mit den primitiven Riechgruben ver- 

 bindet und die erste zellige Anlage des Riechnerven darstellt. Nach 

 den Angaben von C. K. Hoffmann erscheint es nicht möglich, zu 

 bestimmen, welchen Anteil die Zellen der Epidermis und welchen die 

 des Gehirns am Aufbau dieses Nerven nehmen, und nach Balfour 

 wären es die Verbindungszellen zwischen beiden, die sich verlängern, 

 Fibrillen bilden und so eine von Anfang an persistierende Vereinigung 

 von Gehirn und Epidermis vermitteln. Van Wijhe findet die ersten 

 Spuren des Olfactorius bei Selachiern im Stadium J von Balfour 

 bei noch geschlossener vierter Kiementasche als ein Produkt des 

 vorderen Neuroporus und zwar spät, nachdem die Nervenleiste am 

 Kopfe schon verschwunden ist. Aehnlich lauten für Torpedo die 

 Angaben von Holm, der ebenfalls einen kontinuierlichen Zusammen- 

 hang zwischen Gehirn und Epidermis, von Anfang an bestehend, als 

 Anlage des Riechnerven beschreibt, während J. B. Platt (1891) bei 

 Acanthias dort, wo das vorderste Ende der Ganglienleiste gefunden 

 wird, eine Nervenanlage findet, die sie als N. thalamicus be- 

 zeichnet. Dieser auch von Kupffer (1895) bei Ammocötes beschrie- 

 bene Nerv nimmt nach den Angaben von J. B. Platt seinen Ur- 

 sprung aus der Ganglienleiste zwischen Vorderhirn und Mittel- 

 hirn und zerfällt, wie das die Fig. 233 zeigt, bald nach seinem Ab- 

 gang in zwei Aeste. Der vordere Ast (Fig. 233 I) wird als primäre 

 Anlage des N. olfactorius gedeutet und verläuft über den Augenblasen- 

 stiel nach vorn. Der hintere Ast, N. thalamicus (Fig. 233 th), zieht unter 

 und hinter dem Augenblasenstiel herab und tritt an das Mesoderm des 

 Vorderkopfes — resp. die Kopfhöhlen heran. Die primäre Anlage 

 des Olfactorius verliert ihre Verbindung mit dem Gehirne und vereinigt 

 sich sekundär dort, wo der definitive Olfactorius entspringt, mit dem Ge- 

 hirne. Demnach würde sich bei Acanthias die Ganglienleiste vor der 



