Histo- u. Morphogenese d. peripheren Nervensj^stems etc. 589 



Auftreten und die Morphogenese des Nerven bei Säugetieren und dem 

 Menschen fehlen erschöpfende Angaben. Nach His (1888) ist der- 

 selbe bei einem menschlichen Embryo der fünften Woche als Faser- 

 bündel nachweisbar, das vom Isthmus des Gehirns aus einer 

 Gruppe von Neuroblasten seinen Ursprung nehmen soll. Ich finde 

 bei Embryonen vom Schafe und Kaninchen die Kreuzung dieses 

 Nerven in frühen Stadien nicht oder nur wenig angedeutet, eine 

 Thatsache, auf die auch Martin hinweist. Es scheint demnach das 

 Auswachsen der sich kreuzenden Fasern von der Peripherie her zu 

 erfolgen und zwar von dem als Ganglion des Nerven bezeichneten 

 Abschnitt. 



Die Trigeminusanlage der Elasmobranchie r geht aus jenem 

 Abschnitt der Ganglienleiste des Gehirns hervor, der sich vom vorderen 

 Bereich des Hinterhirns über das Mittelhirn bis in die Höhe der Augen- 

 blasen erstreckt. Damit fällt dieselbe in die Region eines späten 

 Schlusses des Neuralrohres und erscheint hier schon vor Beendigung 

 dieses Prozesses. So finden es Dohrn (1890) und Beard (1890), der 

 (1886) den Trigeminus aus der Verschmelzung zweier Nerven entstehen 

 läßt. NachRABL (1889) tritt die Anlage bei Pristiurus im Stadium mit 18 

 Somiten auf. Nach den Angaben vouMitrophanow (1893) wäre die Tri- 

 geminusanlage der Selachier nicht von der des Facialis geschieden ; dem- 

 gegenüber wird namentlich wieder durch Neal (1898) festgestellt, daß 

 bei Squalus Acanthias zur Zeit, wo die beiden Anlagen auftreten, ein 

 ganzes Encephalomer (IV.) dazwischenliegt, das der Ganglienleiste völlig 

 entbehrt. Embryonen von Acanthias mit 19 — 20 Somiten zeigen die 

 Anlage in zwei Portionen gegliedert, eine vordere, die sich in das 

 Gebiet des Mittelhirns und der Augenblase erstreckt (,,groupe nerveux 

 anterieur" von Mitrophanow) und eine hintere, die bis zum Mau- 

 dibularbogen reicht. Dorsal bleiben diese zwei Abschnitte durch eine 

 gemeinschaftliche Anlage vereinigt, die sich nach Coggi (1895) bei Tor- 

 pedo nicht finden soll. Die Trennung erfolgt bei Acanthias erst später 

 mit der Umbildung der vorderen Trigeminusanlage, der Portio thalamica. 

 Die hintere Portion der Trigeminusanlage geht ventralwachsend im 

 Bereiche des 5. Encephalomers in der Folge eine Verbindung mit 

 dem Hyoidbogen ein. Die Portio thalamica, welche bei Acanthias- 

 embryonen mit 26 — 27 Somiten von der Grenze des Vorder- und 

 Mittelhirns gegen die Augenblase hin sich ausdehnt, verbindet sich 

 nun mit Ektodermzellen und daraus geht in der Folge der N. oph- 

 thalmicus profundus trigemini hervor, der von Marshall und J. B. 

 Platt als Nervenkommissur, von van Wijhe und Fürbringer als 

 selbständiger Nerv oder auch als Rainus dorsalis (Balfour) des Trige- 

 minus oder Oculomotorius und mit letzterem als Nervenwurzel des 

 1. Segmentes angesprochen wird (van Wijhe). Inzwischen hat sich die 

 Verbindung des Trigeminus mit dem Gehirne in zwei Zellstränge 

 gegliedert, in die Portio thalamica nach vorn und anschließend daran 

 in die Anlage des „primären Trochlearis" (J. B. Platt). In der Höhe 

 des 3. Encephalomers findet sich zu dieser Zeit in Form einer ver- 

 dickten Zellmasse die erste Andeutung des Ganglion Gasseri. Die 

 Portio thalamica verliert ihre Verbindung mit dem N. ophthalmicus 

 profundus und verschwindet in der Folge ganz und dasselbe Schicksal 

 teilt die Portio trochlearis, während nunmehr fibrilläre Verbindungen 

 der Trigeminusanlage mit dem Gehirne, die spätere Portio minor mit dem 

 3. und Portio major mit dem 4. Encephalomer auftreten. Im Stadium 

 mit 52 Somiten sind Ganglion Gasseri und das Ganglion des Ophthal- 



