XXIV, 4. Gebhardt: Aus optischen und mechanischen Werkstätten I. 401 



fläche bedingt aber durch ihren erheblichen Astigmatismus Hcllig- 

 keitsverluste. Einen ausführlichen Aufsatz über Spiegelkondensoren 

 der Reichert sehen Werkstätte siehe diese Zeitschrift Bd. XXIV, 

 Heft 3. 



Einer Umkehrung in dem Größenverhältnis der Aperturen des 

 beleuchtenden und des Beobachtungssystems gegenüber den eben be- 

 sprocheneu Arten der Dunkelfeldbeleuchtung begegnen wir bei den 

 ultramikroskopischen Methoden. Besonders 

 deutlich ist dies bei der von Siedentopf 

 sogenannten konaxialen Anordnung der 

 Apparate (vgl. den Zeiss sehen Prospekt: 

 Ultramikroskopie für Zellen, Fasern, lebende 

 Bakterien, Blut etc.). Das Schema des 

 Strahlenganges ist hier folgendes (Fig. 2) : 

 Die auf den Spiegel des Mikroskopes auf- 

 fallenden Strahlen werden nach oben in 

 das unter dem Mikroskoptisch eingeführte 

 Beleuchtungssystem geworfen; als solches 

 wird ein Mikroskopobjektiv von geringer 

 Apertur, z. B. A mit der numer. Apertur 

 0*2 verwendet (Fig. 2 a). Die Strahlen 

 werden im Präparat vereinigt und pflanzen 

 sich dann mit der gleichen Apertur durch 

 das Präparat hindurch in das Beobach- 

 tungsobjektiv fort, welches selbst eine 

 höhere Apertur als das beleuchtende be- 

 sitzen muß. Man läßt sie bis auf die Hinter- 

 seite der Frontlinse des Beobachtungsobjek- 

 tivs dringen und vernichtet sie dann. Es 

 wird dies dadurch erreicht, daß die Hinter- 2 c. 



seite der Frontlinse nicht in ihrer ganzen 



Ausdehnung eine Kugelfläche ist, sondern daß ihre Mitte nach dem 

 Vorschlage von Abbe, den numer. Aperturen bis 0'2 entsprechend, 

 plan geschliffen und geschwärzt wird. Die auf diesen Teil der Front- 

 linse auftreffende Lichtmenge wird infolgedessen absorbiert , und in 

 das Auge des Beobachters gelangen keine das Präparat beleuchtenden 

 Strahlen, wohl aber dienen zur Beobachtung alle Strahlen, welche von 

 den Einzelteilchen des Präparates abgebeugt werden und eine Apertur 

 größer als 0'2 besitzen. Es ist dabei gleichgültig, ob das Beobach- 

 tungsobjektiv ein Trockensystem (Fig. 2 a) oder ein Immersionssystem 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. XXIV, i. 



27 



