II Siedentopf: Dunkelfeldbeleuchtung und Ultramikroskopie, XXIV, 1. 



gilt insbesondere von derjenigen Dunkelfeldbeleuchtungsmethode, auf 

 welche aufmerksam zu machen der Hauptzweck dieser Zeilen ist und 

 welche nach längeren Erfahrungen für die Sichtbarmachung lebender 

 Bakterien z. B. des Syphilis erregers die bequemste Einrichtung dar- 

 stellt, die sich außer durch ihre relative Billigkeit, noch durch 

 ihre für diesen Fall ganz besondere Leistungsfähigkeit auszeichnet. 



1) Einfache mik ros kopi sehe Einrichtung für Dunkel- 

 feldbeleuchtung, vornehmlich zur Blutuntersuchung 

 und zur bequemen Aufsuchung lebender Bakterien, 

 z.B. Spiro chaete pallida. (Abbiendung im Immersionskon- 

 densor.) 



Die Bakterien sind in der Regel wenigstens in der Längs- 

 dimension nicht ultramikroskopisch. Da nur bei Teilchen, die nach 

 allen Dimensionen hin ultramikroskopisch , d. h. kleiner sind als 

 etwa 0*2 ju (Ultramikronen) es notwendig ist, spezifisch helle Licht- 

 quellen, wie Sonnen- oder Bogenlicht zu verwenden, kann man hier 

 von diesen kostspieligen künstlichen Lichtquellen absehen. Immerhin 

 sind die Bakterien im allgemeinen zu klein, als daß das gewöhnliche 

 Tageslicht ausreichte. Gasglühlicht, insbesondere wenn es, was sehr 

 zu empfehlen ist, durch eine einfache Schusterkugel gesammelt wird, 

 reicht jedoch in Verbindung mit den im folgenden näher beschriebenen 

 Einrichtungen auch bei schwieriger sichtbar zu machenden Bakterien, 

 wie bei der lebenden Spirochaete pallida meist aus. 



Die eigentliche Dunkelfeldbeleuchtung realisiert man mittels 

 einer 24 mm großen Zentralblende, welche man unter dem Kondensor 

 des Mikroskops in den Diaphragmenträger des Abbe sehen Beleuch- 

 tungsapparats einlegt, unter Verwendung eines gewöhnlichen drei- 

 linsigen Kondensors von der Apertur 1*4. Kondensoren von schwächerer 

 Apertur sind für diese Zwecke bei Anwendung -von Gasglühlicht 

 nicht brauchbar. Wendet man allerdings elektrisches Bogen- oder 

 Sonnenlicht an, so kann man, wie Troester 1 angibt, auch solche 

 schwächere Kondensoren benutzen. Man muß dann kleinere Blenden 

 im Kondensor einlegen und mit Büscheln von schwächerer Apertur 

 als 1 beleuchten, etwa von der Apertur 0'7 bis DO. Dann sind 

 zur Beobachtung aber nur Mikroskopsysteme von schwächerer Apertur 

 als - 7 verwendbar, oder es wird wenigstens notwendig, stärkere 

 Systeme bis auf diese Apertur abzublenden, während bei den Immer- 



*) Troester, C, Zentralbl. für Bakteriol., Abt. 2, Bd. XIV, 1905, 

 p. 511—512. 



