XXIV,1. Siedentopf: Dunkelfeldbeleuchtung und Ultramikroskopie. 17 



Mikroskopspiegel aufzustellen. Die Sichtbarmachung der Bakterien 

 gelingt natürlich noch leichter als mit Gasglühliclit. 



Wenn man sich zur Beobachtung solcher Mikroskopobjektive 

 bedient, welche zur Untersuchung unbedeckter Objekte korrigiert 

 sind, so ist diese unter 1) beschriebene Methode auch für minera- 

 logische Zwecke zur Feststellung latenter Ätzfiguren geeignet. 



2) Untersuchung der Ultramikronen in Zellen usw. 

 So leistungsfähig die eben beschriebene einfache Einrichtung für die 

 bequeme Sichtbarmachung lebender Bakterien ist, so versagt sie 

 doch bei eigentlichen Ultramikronen , insbesondere , wenn es sich 

 darum handelt, das Vorhandensein und die in vielen Fällen von der 

 Brown sehen Bewegung auffällig abweichende Bewegung von Ultra- 

 mikronen in Blutkörperchen oder im Zellplasma bei nicht zu dicken 

 Präparaten (unter 100 p Dicke) zu studieren, oder um Auflösung 

 von Schaum- oder Fibrillenstrukturen in Ultramikronen nach Gai- 

 dukov 1 . Diese Ultramikronen verlangen zu ihrer Sichtbarmachung 

 nicht allein, wie bereits oben gesagt, elektrisches Bogen- oder Sonnen- 

 licht , sondern es ist im allgemeinen auch unumgänglich nötig, 

 für die präziseste Strahlenvereinigung der beleuchtenden Strahlen an 

 der im Präparate zu untersuchenden Stelle zu sorgen. Eine solche 

 präzise Strahlenvereinigung ist nun mit den Spiegelkondensoren, ab- 

 gesehen vom Spiegelprisma von Cotton und Molton, nicht zu er- 

 reichen. Bei dem sphärischen Spiegelkondensor wird diese Strahlen- 

 vereinigung durch den beträchtlichen Astigmatismus vereitelt, welcher 

 durch die schiefe Reflexion an der Kugelfläche entsteht und Schnitt- 

 weitendifferenzen der gesammelten Strahlen von der Größenordnung 

 der Brennweite des Spiegelkondensors hervorruft. Auch bei dem in 

 dieser Beziehung besseren Spiegelkondensor mit Paraboloidfläche ver- 

 bleibt noch die sehr merkliche sphärische Differenz der Vergrößerung. 

 Außerdem wäre bei beiden eine Einhaltung der Objektträgerdicke 

 auf etwa O'OOl mm notwendig, um das Maximum der Beleuchtung 

 zu erzielen. Bei den unachromatischen Kondensoren ist natürlich 

 ebenfalls keine präzise Strahlenvereinigung zu erreichen. 



Infolgedessen bleibt man darauf beschränkt , ein scharfes Bild 

 der Lichtquelle mit Hilfe eines geeigneten Mikroskopobjektivs im 

 Präparat zu entwerfen. Zur Realisierung der Dunkelfeldbeleuchtung 

 blendet man zweckmäßig nach dem Vorschlage von Abbe die Front- 



') Gaidukov, N. , Berichte der Deutschen Botan. Ges., Bd. XXIV, 

 1906, p. 581—590. 



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