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parate zu entfernen. Methode: 1) Färbung mit Hämatoxylin 

 (Bobhmer, Delafield, Ehrlich usw.) 5 bis 10 Minuten und länger; 

 2) Auswaschen in Wasser, bis die Schnitte keinen Farbstoff mehr 

 abgeben ; :i ! Behandlung der Schnitte mit einer gesättigten wässerigen 

 Pikrinsäurelösung 2 bis 10 Minuten und länger; 4) Auswaschen der 

 Schnitte mit Brunnenwasser. Dieselben verlieren sofort ihre gelbe 

 Färbung und werden blau. Man warte ab, bis die Pikrinsäure völlig 

 ausgezogen ist; 5) Absoluter Alkohol, Bergarnottöl, Xylol und Kanada- 

 balsam. Ist die Färbung in der richtigen Weise gelungen , so er- 

 scheinen die Zellkerne schön blau , das Protoplasma ungefärbt. An 

 Stelle einer wässerigen kann man auch eine alkoholische (90grädiger 

 Alkohol) gesättigte Pikrinsäurelösung verwenden. Die Differenzierung 

 geht dann noch schneller vor sich als in der wässerigen Lösung. 

 Die Schnitte dürfen daher auch nur halb so lange in der alkoholischen 

 Lösung verbleiben. Präparate nach Fixierung mit Chromsalzlösungen, 

 Sublimat, Formol eignen sich gut für diese Behandlung. Besonders 

 geeignet sind Celloi'dinschnitte : selbst auf sehr dicken Schnitten wird 

 das Celloidin vollkommen farblos und nur die Kerne treten gefärbt hervor. 

 Oft ist es nützlich, eine Kontrastfärbung auszuführen. Man kann die 

 von Pikrinsäure gut befreiten Schnitte mit einer Mischung von Eosin 

 und Orange zu gleichen Teilen in schwacher wässeriger Lösung ver- 

 wenden. Der Verf. empfiehlt die folgende Mischung: 



Rubin S, gesättigte wässerige Lösung . . . . 10 cc 



Orange G, gesättigte wässerige Lösung . . . 15 „ 



Alkohol, 90grädig 50 ., 



Glyzerin 7 „ 



Man färbt die Schnitte hierin einige Minuten lang , wäscht in 90- 

 grädigem Alkohol aus (nicht in Wasser!) und hebt auf in Balsam. 

 Man erhält so eine sehr schöne elektive Färbung. 



Schiefferdecker (Bonn). 



Löwe, F., Ein Meßmikroskop für Negative (Zeitschr. f. 

 wiss. Photographie Bd. IV, 1906, p. 204 — 206 m. 2 Figg.). 

 Im Photographien von Spektren, Interferenzerscheinungen u. dgl. 

 auszumessen , empfiehlt der Verf. ein Mikroskop , welches in einer 

 Schlittenführung beweglich ist und nacheinander auf die beiden Enden 

 der auszumessenden Strecke eingestellt wird. An einem in der 

 Zeiss sehen Werkstätte hergestellten derartigen Instrument können 

 Längen von 20 mm auf 0*01 mm genau abgelesen werden. Auch 

 ist der Oberteil des Instruments auf ein Laboratoriumstativ und auf 



