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beträgt. Figuren 6 und 7 zeigen, wie mittels Okularmikrometers die 

 Länge und Breite des so erleuchteten Untersuchungsfeldes ausgemessen 

 wird. Dreht man dann den Spaltkopf um 90°, so kann man in 

 ganz gleicher Weise auch die Tiefe der Beleuchtung in der Richtung 

 der optischen Achse bestimmen, indem man sich so das bei der 

 eigentlichen Beobachtung flach liegende Beleuchtungsband hochkant 



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JLA 



so — 



6. 



stellen kann. Zweckmäßig wird durch eine Netzteilung im Okular 

 ein (ein für allemal auszuwertender) Teil des Strahlenkegels für 

 die Beobachtung herausgeschnitten. Auf das Okular kann zur Be- 

 obachtung des Polarisationszustandes der Teilchen ein Analysator 

 gesetzt werden. Die Teilchen zeigen sich, je kleiner sie werden, 



AA. 



7. 



desto mehr nach der Ebene polarisiert, welche durch die Achse der 

 beleuchtenden und abgebeugten Strahlen geht (Hauptbeugungsebene); 

 der Analysator dient zur Unterscheidung des nicht polarisierten 

 Fluoreszenzlichtes von dem abgebeugten Lichte. Für die Unter- 

 suchung von Flüssigkeiten werden besondere gefensterte Küvetten 

 (Fig. 8) angewendet, bei deren Gebrauch ein am Objektiv durch 

 eine Art Klemmring befestigter Halter die rechtwinklige Stellung 

 zur optischen Achse garantiert. Für nur in geringer Menge verfüg- 



