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den Alveolenwänden darstellen kann. Es wurden daher die Lungen 

 von den Bronchien aus mit einer alkoholischen Formollösung (8pro- 

 zentige Forinollösung 70 Teile und 96prozentiger Alkohol 30 Teile) 

 injiziert. Schnitte 3 bis 10 fi dick und bis 500 ,u Dicke. Die Lungen 

 wurden bis zu mittlerer Ausdehnung injiziert, sich rascher füllende 

 Partien wurden rechtzeitig unterbunden, um eine unnatürliche Über- 

 füllung zu verhüten. Nach 2- bis 3tägiger Fixierung in der ge- 

 nannten Formollösung kamen die Lungen auf einige Tage in 96pro- 

 zentigen Alkohol, der bis zur vollständigen Entwässerung gewechselt 

 wurde. Dann wurden mit einem flachen, sehr scharfen Messer an 

 verschiedenen Stellen quadratische Stücke herausgeschnitten. Diese 

 wurden meist in toto mit der Weigert sehen Elastinfärbung 2 bis 

 3 Stunden gefärbt, dann eine halbe bis eine Stunde in Salzsäure- 

 Alkohol und nachher, eventuell nach Behandlung mit 0"5prozentiger 

 Chromsäurelösung, eine halbe bis eine Stunde in 70prozentigem 

 Alkohol differenziert. Dann möglichst schnelle Einbettung in Celloi'din, 

 meist aber nach Chloroform und Chloroform-Paraffin in Paraffin. 



Seh ie ff er flecker {Bonn). 



Esser, Blut- und Knochenmark nach Ausfall der Schild- 

 dr üsenf unktion (Deutsches Archiv f. klinische Medizin 

 Bd. LXXXIX. 1907, H. 5, 6, p. 576—593). 

 Die Tiere wurden gleich nach dem Tode resp. nach der Tötung 

 obduziert. Ein Femur wurde in der Mitte quer durchgesägt, eine 

 Hälfte in einen Schraubstock geklemmt und von dem aus der Dia- 

 physe hervorquellenden Marke Deckglasabstrichpräparate gemacht, 

 die teils mit Ehrlichs Triacid , teils nach May-Grünwald gefärbt 

 wurden. Aus der anderen Hälfte wurden nach vorsichtiger Längs- 

 spaltung Knochenmarkswürfel herausgeschnitten und teils in 4pro- 

 zentigem Formol, teils in ZENKERseber Lösung fixiert. Das andere 

 Femur wurde nach dreiwöchentlicher Fixierung in 4prozentiger Formol- 

 lösung in Haug scher Flüssigkeit (Acidum nitricum purum 30*0; 

 absoluter Alkohol 700*0; destilliertes Wasser 300'0; Kochsalz 2'5) 

 entkalkt. Die Einbettung erfolgte in Celloi'din oder Paraffin, gefärbt 

 wurden die Schnitte, und zwar die von dem Versuchstiere und dem 

 Vergleichstiere gleichzeitig, eventuell auf demselben Objektträger, 

 mit Häniatoxylin- Eosin, mit Methylgrün -Py ronin (Pappenheim) und 

 nach der neuerdings von Schridde 1 angegebenen Methode zur Dar- 



l ) Schridde, Die Darstellung der Leukocytenkörnelung im Gewebe 



