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Gemelli, A., Sopra le neurofibrilledelle cell nie nervöse 

 deivermi secondoun nuovometodo di dimostra- 

 zione (Anat. Anz. Bd. XXVII, 1905, No. 18, 19, p. 449— 462 

 m. 6 Figg.). 

 Verf. hat die Neurofibrillen bei Würmern untersucht (Lumbricus 

 agr. ; Nereis regia ; Serpula contortupl. und Arenicola ma.). Er hat 

 schon früher nach dieser Richtung Untersuchungen angestellt mit der 

 GoLGischen Methode (auch mit der Modifikation von Veratti), ferner 

 mit der Methode von Apathy, welche für die Hirudineen brillante 

 Bilder ergaben, mit der Methode von Bethe und schließlich mit den 

 Methoden von Donaggio und von Cajal. Die Resultate befriedigten 

 ihn aber nicht vollständig. Er hat daher jetzt die folgenden Metho- 

 den angewendet: A. Er brachte die Organstücke zuerst in eine 

 Mischung von : 



Doppeltchrornsaures Kalium, 3proz. Lösung . . 1 Teil 



Osmiumsäurej einproz. Lösung 8 „ 



Rhodankalium, einproz. Lösung .... 5 — 10 Tropfen 

 auf je 20 cc Mischung. 



Hierin verbleiben die etwa 1 cm großen Stücke etwa eine 1 / 2 Stunde 

 und werden herausgenommen, wenn sie sozusagen durchsichtig sind. 

 Dann kommen sie in die gewöhnliche Osmium-Bichromatmischung und 

 werden nach 48 bis 56 Stunden oder noch besser nach 65 bis 

 72 Stunden in die Silberlösung übertragen. Die besten Präparate 

 erhielt Verf. durch eine Wiederholung des Prozesses (processo di 

 ringiovanimenti), indem er die Präparate dann in der Mischung eine 

 Anzahl von Monaten beließ, wobei die Osmium-Bichromatmischung 

 leicht mit Ameisensäure angesäuert war. B. Weiter hat Verf. die 

 von Kaplan angegebene Färbungsmethode für den Achsenzylinder 

 für seine Zwecke verwendet (Benutzung der Leonhardi sehen Tinte). 

 Die Organstücke werden zuerst so wie bei der Methode von 

 Weigert- Pal behandelt, die nach Celloi'dineinbettung gewonnenen 

 Schnitte werden anstatt in die Hämatoxylinlösung 24 Stunden bei 

 25° in der Leonhardi sehen Tinte belassen. Die weitere Differen- 

 zierung erfolgt wie bei der Methode von Weigert- Pal, doch muß 

 man eine sehr verdünnte Differenzierungsflüssigkeit verwenden und 

 die Differenzierung direkt unter dem Mikroskope verfolgen. Haben 

 die Präparate eine schwach bläuliche Färbung bekommen, so muß 

 man mit der Entfärbung aufhören und in gewöhnlicher Weise 

 montieren. Praktisch ist eine Gegenfärbung mit Eosin: auf einem 



