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35° C. mit 2 prozentiger Silbernitratlösung behandelt. Nach Ablauf 

 dieser Zeit wäscht man die Stücke wieder in destilliertem Wasser 

 ab und überträgt sie bei Tageslicht und Zimmertemperatur zur Re- 

 duktion auf 24 Stunden in eine Mischung von 1,5 Teilen Pyrogallus- 

 säure, 100 Teilen Wasser, 5 Teilen käuflichen Formol. Hierauf folgt 

 Entwässerung, Einbettung in Paraffin und Zerlegen in Schnitte nicht 

 allzugroßer Dünne. Die Schnitte werden mit Glyzerineiweiß in ge- 

 wöhnlicher Weise auf den Objektträger aufgeklebt. Unentbehrlich 

 ist nach den Erfahrungen des Verf. das Vergolden. Zu diesem Zweck 

 werden die von Paraffin befreiten Schnitte durch Alkohol in destilliertes 

 Wasser übergeführt und dann mit einer dünnen Goldlösung behandelt, 

 die man erhält, wenn man zu 150 cc destilliertem Wasser 4 cc einer 

 einprozentigen Goldchloridlösung zusetzt. Darin bleiben sie 10 Mi- 

 nuten bis eine Stunde, so lange nämlich, bis alles Silber durch Gold 

 ersetzt ist. Dies erkennt man mit bloßem Auge daran, daß die an- 

 fangs braune Farbe der Schnitte in ein blasses Stahlgrau übergegangen 

 ist. Noch sicherer läßt sich der richtige Zeitpunkt zur Beendigung 

 der Goldbehandlung unter dem Mikroskop konstatieren, die Zellfort- 

 sätze und Nervenfasern des Ganglions müssen nämlich intensiv dunkel 

 erscheinen , und die Zellkörper dürfen nirgends mehr die von der 

 Silberbehandlung herrührende braune oder gelbe Färbung erkennen 

 lassen. Hierauf bringt man die Präparate für einige Minuten in 

 eine 5 prozentige Lösung von untersckwefligsaurem Natron und wäscht 

 sie dann gründlich in fließendem Wasser aus. Als letzte wichtige 

 Operation ist schließlich noch eine Nachfärbung der Zellkerne vor- 

 zunehmen. Man benutzt wegen des Kontrastes hierzu am besten 

 Karmin, und als recht gut geeignet ist das MAYERsebe Karmalaun 

 zu empfehlen, in dem nach 5, spätestens 10 Minuten eine sehr schöne 

 Färbung erreicht ist. Nur an solchen nachgefärbten Schnitten lassen 

 sich die Mantelzellen, die die Spinalganglienzellen umgeben, in allen 

 ihren Verhältnissen genügend gut studieren. 



E. Sclioebel {Neapel). 



Pellegrilli, E., Contributo allo studio de IIa morfologia 



dell'organo parasimpatico dello Zuckerkandl 



(Monitore zool. ital., anno XVII, 1906, p. 254—263). 



Die mit dem umgebenden Gewebe ausgeschnittenen Nebenorgane 



des Sympathicus wurden hauptsächlich in einem Gemisch aus 



100 Teilen einer 3prozentigen Lösung von doppeltchromsaurem Kali 



und 10 Teilen käuflichen Formols 10 bis 15 Tage fixiert. Bei Ma- 



