Eireife und Befruchtung. 487 



wo es im Ei sichtbar wird, völlig klargelegt: es teilt sich in 

 zwei Tochtercentro somen, welche, auseinanderweichend, Proto- 

 plasmastrahliing und die Spindelbildung veranlassen, wobei sie selbst 

 die Spindelpole bezeichnen. 



Die in ihren Grundzügen hier referierten Beobachtungen über 

 die Befruchtung wirbelloser Tiere haben ein sicheres P'undament für 

 unsere Auffassungen vom AVesen der Befruchtung geliefert. In erster 

 Linie müssen wir betonen, daß bei der Befruchtung zweierlei Er- 

 scheinungen kombiniert sind, die nicht notwendig zu- 

 sammengehören und daher auch getrennt vorkommen 

 und in den feineren Vorgängen des Befruchtungspro- 

 zesses auch auseinander gehalten werden können. 



1) Die Befruchtung ist E n t w i c k e 1 u n g s e r r e g u n g. Die 

 bis dahin teilungsunfähigen Eier werden durch den Zutritt des Sper- 

 matozoons zu Teilung-en angeregt und liefern so ein neues Tier. 



2) Die Befruchtung ist die Verschmelzung zweier 

 bis dahin getrennter Zellor ganisa tion en, des Eies und des 

 Spermatozoons, zu einer kombinierten Zelle, welche die Eigenschaften 

 beider Zellen in sich vereinigt. 



Je nachdem man bei der Definition der Befruchtung auf den 

 einen oder den anderen A'organg den Nachdruck legt, kommt man zu 

 ganz verschiedenen Definitionen. Die eine Definition erblickt das 

 Wesentliche der Befruchtung in der durch das Spermatozoon 

 bewirkten Einführung einesTeilungsorgans, des „Cen- 

 trosoma", in das Ei, die andere dagegen definiert die Be- 

 fruchtung als die Vereinigung zweier G e s c h 1 e c h t s k e r u e 

 (0. Hertwig). 



Die er'stere Definition entspricht der üblichen Vorstellung, daß die Be- 

 fruchtung die Aufgabe habe, das Ei zur Entwickelung anzuregen und so 

 die Bildung eines jungen Tieres zu ermöglichen. In der That scheint 

 auch unter normalen Verhältnissen der Anreiz z u r E n t w i c k e 1 u n g 

 bei der geschlechtlichen Fortpflanzung nur dadurch herbeigeführt zu 

 werden, daß in das Ei, welches kein Teilungsorgan, kein Centrosoma 

 besitzt und daher teilungsunfähig geworden ist, ein neues Centrosoma 

 durch das Spermatozoon eingeführt wird. Beim Studium der Seeigel- 

 befruchtung hat man nämlich ab und zu beobachtet, daß die beiden in 

 das Ei gelangenden Bestandteile des Spermatozoons, der Samenkern 

 und das die Strahlung verursachende Mittelstück (Spermacentrum), 

 sich voneinander trennten und nur letzteres die Verbindung mit dem 

 Eikern erreichte (Boveri). Dann trat, zunächst wenigstens, ohne Be- 

 teiligung des Samenkerns eine normale Entwickelung ein. Dies zeigt, 

 daß eine Vereinigung der beiden Kerne zur A u s 1 ö s u n g 

 d e r E n t w i c k e 1 u n g n i c h t n o t w e n d i g i s t. Zu demselben Resultat 

 wird man durch ein zweites Experiment geführt. Man kann ein reifes 

 aber noch nicht befruchtetes Seeigelei künstlich in zwei oder mehr 

 Stücke teilen, ein den Eikern enthaltendes und ein oder mehrere 

 kernlose Stücke. Beide Stücke sind befruchtungsfähig und beginnen 

 sich zu teilen (Hertwig). Setzt man nun vorsichtig Samen hinzu, 

 so daß in jedes Stück nur je ein Spermatozoon eindringen kann, so 

 entwickeln sich beiderlei Stücke zu normalen Larven weiter, sowohl das 

 eine, bei dem es zur Vereinigung von Ei- und Spermakern gekommen 

 ist, als auch das oder die anderen, welche nur einen Spermakern besitzen 

 (Boveri). Für die Erscheinung wurde der Name M e r o g o n i e eingeführt 



