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schon (luic'li die Uebertragung in das Wasser, ^s enn auch in einer weniger 

 ausgesprochenen Weise, hervorgerufen werden. Während Ovarialeier 

 vom Chorion dicht umschlossen werden, bildet sich später der Schalen- 

 rauni aus, die „breathing Chamber^' Ransom's, ein Raum, innerhalb 

 dessen der Eidotter sich frei bewegen kann. Zwei Momente spielen 

 hierbei eine Rolle. Die Dotterkugel kontrahiert sich, indem sie wahr- 

 scheinlich Substanzen (PerivitellinV Gallerte V) entleert; umgekehrt 

 wird das Chorion durch Eindringen von Flüssigkeiten gebläht. So 

 kommt es, daß das Ei als Ganzes sich vergrößert, die eigentliche 

 Dotterkugel dagegen kleiner wird. Beim Heringsei fand Kupffer das 

 Ei vor der Befruchtung in einem Fall 0,9, in einem anderen 1,0 mm 

 groß, nach der Befruchtung dagegen das Ei selbst auf 0,85:0,92 resp. 

 0,97:0,92 mm verkleinert, die Schale dagegen auf 1,2 resp. 1,29 mm 

 vergrößert. Das gesamte Ei erfährt durch die Flüssigkeitsaufnahme 

 eine Gewichtszunahme, welche von Henneguy (A. L. III, 4, 1888) 

 für das Forellenei bestimmt wurde : 127 mg vor der Befruchtung, 

 132 mg einige Zeit nach der Befruchtung. 



Sehr bemerkenswert ist endlich die Aufhellung der 

 Dotter kugel, welche bis zu einem gewissen Grad bei allen Eiern 

 eintritt, in ganz besonders auffälliger Weise sich an den marineu 

 pelagischen Eiern äußert. Diese werden vollkommen w^asserklar und 

 so durchsichtig, daß sie im Wasser schwer wahrnehmbar sind. Die 

 Aufhellung erfolgt bei manchen Eiern, z. B. von Älosa nur nach der Be- 

 fruchtung, bei anderen, z. B. Gndus unabhängig von ihr (Ryder). Die 

 Ursache ist im Zusammenfließen der Dotterstttcke in eine einzige 

 zusammenhängende homogene Kugel gegeben. Dieses Zusammenfließen 

 wird offenbar dadurch ermöglicht, daß Protoplasmastränge, welche ur- 

 sprünglich sich im Dotter ausbreiteten, sich aus ihm nach der Keim- 

 scheibe zurückziehen. Auch werden die feinen Körnchen gelöst, bei 

 den pelagischen Eiern von Ctenolabrus, wie Agassiz und Whitman 

 (1889) beobachteten, schon w^enige Sekunden nach Uebertragung des 

 Eies in das Wasser. Innerhalb der einheitlichen Dottermasse findet 

 sich bei den meisten pelagischen Eiern eine einzige große Oelkugel, 

 seltener mehrere kleinere gesondert. Diese Oelkugeln liegen am Gegenpol 

 und sind Ursache einer sehr auffälligen Erscheinung. Wie bei allen 

 übrigen dotterreichen Wirbeltiereiern sind auch die Fischeier in der 

 Regel so orientiert, daß der protoplasmareichere Hauptpol nach aufwärts 

 gewandt ist. Alle mit einer Oelkugel versehenen pela- 

 gischen Eier s c h w i m m e n d a g e g e n umgekehrt, die K e i m - 

 Scheibe nach abwärts. Selten findet sich diese vom gewöhn- 

 lichen Verhalten abweichende Gleichgewichtslage auch bei Eiern ohne 

 Oelkugeln, so bei Dorscheiern (Ryder). 



Eine andere Erklärung der merkwürdigen Aufhellung der Teleostier- 

 eier giebt Fulton (1898). Nach ihm soll die Aufhellung noch innerhalb des 

 Ovariums ausschließlich durch Flüssigkeitsaufnahme erfolgen, was die 

 Dotterkugeln, das innerhalb der Rindenschicht befindliche Protoplasma (!) 

 und sogar das Keimbläschen (!!) auflöse. Bei Eiern, die am Boden oder 

 an Wasserpflanzen abgesetzt werden (z. B. von Clupea harengus, Cyclojyterus 

 ■lumpus, Cottus scorpius, Lopliius piscator-ius), sei die Wirkung nicht so 

 energisch wie bei den glashell durchsichtig werdenden Eiern der Pleuro- 

 nectiden u. a. Die Folge der Wasseraufnahme sei eine enorme Volums- 

 zunahme der Eier, bei Platcssa platessa von 0,9 auf 2,4 cbmm, bei Gadus 

 aeglefinus von 0,53 auf 1,6 cbmm, G. morrhua von 0,38 auf 1,37 cbmm, 



