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Furchung, welche beide bei Eiein mit i)olar diffeienzicrter Dotter- 

 anordnung, den sogenannten „telolecithalen" Eiern, vorkommen. Wie 

 in dem den Bau des Eies l^ehandelnden Kapitel auseinandergesetzt 

 wurde (p. 257), besteht das Charakteristische der telolecithalen Eier 

 darin, daß nach dem einen, dem vegetativen Eipol zu die Masse des 

 Nahrungsdotters wächst, nach dem anderen, dem animalen Pol zu da- 

 gegen abnimmt. Die Differenzierung kann verschiedene Grade zeigen. 

 Animale und vegetative Sphäre enthalten beide Dottermaterial, letztere 

 jedoch größere Mengen und gewöhnlich gröbere Elemente (größere 

 Dotterplättchen). Das andere Extrem zeigt am animalen Pol das 

 Protoi)lasma frei oder nahezu frei von Dotterplättchen, den Nahrungs- 

 dotter darunter zu einer großen kugeligen Masse vereint, in welche 

 das Protoplasma nur mit spärlichen Fäden (Elasm obran chier , 

 E e p t i 1 i e n , Vögel, M o n o t r e m e n), vielleicht sogar gar nicht mehr 

 eindringt (Teleo stier). Das Protoplasma, der „Bildungsdotter", 

 der allein teilungsfähige Abschnitt, bildet dann eine dem Dotter auf- 

 gelagerte Scheibe. Zwischen beiden Extremen giebt es alle Ueber- 

 gänge. 



Da der Nahruugsdotter ein zu keinen aktiven Bewegungen be- 

 fähigtes Material ist, übt nur die Menge des Protoplasma direkten Einfluß 

 auf die Abgrenzung der Furchungskugeln aus. Furchungskugeln, welche 

 sich in gleichem Furchungsstadium befinden, werden daher ungefähr 

 gleiche Mengen Protoplasma, bei der ungleichen Verteilung des Nah- 

 rungsdotters dagegen ungleiche Massen des letzteren enthalten. Daraus 

 ergiel)t sich mit Notwendigkeit, daß auf gleichem Teilungsstadium die 

 Furchungskugeln am animalen Pol kleiner sein müssen als am vege- 

 tativen, um so viel kleiner, als sie dotterärmer sind. Nun ist aber 

 der Nahrungsdotter nicht nur inaktiv, sondern sogar ein Hemmnis für 

 die Bewegungen. Daher verlangsamt sich der Furchungsprozeß nach 

 dem vegetativen Pol zu, was noch weiter dahin wirken muß, daß 

 zu einem gegebenen Zeitpunkt die in der F'urchuug zurückgebliebenen 

 vegetativen Zellen größer sind als die animalen. So bildet sich die 

 inäquale Furchung aus, welche das Ei in Blastoraeren von ungleicher 

 Größe zerlegt. Der Größenunterschied muß proportional den Unter- 

 schieden in der Dotterverteilung sein. Sind diese Unterschiede enorm, 

 so erhalten wir einerseits riesige dotterreiche, andererseits außerordent- 

 lich kleine protoplasmatische Blastomeren, schließlich kommt es zur 

 d i s k i d a 1 e n F u r c h u n g , in dem nur die dotterarme Masse am 

 animalen Pol geteilt wird, die Dotterkugel einheitlich bleibt. Letztere 

 scheidet damit aus der aktiven Entwickelung aus ; sie bildet eine all- 

 mählich zur Resorption gelangende und nur indirekt am Aufbau der 

 Organe beteiligte Masse, auf welcher der abgefruchte Teil des Eies, 

 der Keim, in Form einer Scheibe lagert. Eine vöüige Loslösung 

 des Nahrungsdotters zu einer kern- und protoplasmafreien Masse, wie 

 sie sich vorübergehend bei den Eiern von Crustaceen (Flußkrebs) 

 nachweisen läßt, scheint bei Wirbeltieren zu keiner Zeit vorzukommen. 

 Vielmehr ist die an die Keimscheibe angrenzende Partie der Dottermasse 

 von Kernen und spärlichem Protoplasma durchsetzt, welche verschie- 

 dene Namen erhalten haben. Man spricht von „D otte r kernen", 

 „Mer ocy tenkern en" (kurzweg auch Merocyten), ,,Par ablast-" 

 oder „P e r i b 1 a s t k e r n e n". Da das die Kerne enthaltende Protoplasma 

 eine zusammenhängende Masse darstellt, wurde der Name Dotter- 



