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bildung des zukünftigen Organismus verändert; es fehlt der von Roux 

 der Theorie zuliebe gemachte Unterschied zwischen Altem und Neuem, 

 zwischen postgenerierendem und i)ostgeneriertem Material. 



Um die Lehre von der Evolution und Postgeneration mit den 

 herrschenden Anschauungen über Vererbung im Einklang zu bringen, 

 ist Roux genötigt, in jeder Zelle zweierlei „Idioplasma" 

 anzunehmen, ein H a u p t i d i o p 1 a s m a , welches bei direkter 

 Entwickelung den Charakter der Zelle bestimmt und 

 sich vom Idioplasma des befruchteten Eies dadurch 

 unterscheidet, daß es nur bestimmte Qualitäten des- 

 selben bewahrt hat, und ein Reser veidiopla sma für die 

 Fälle der Postgeneration, Dieses Reser v ei diop las ma 

 soll alle Qualitäten des Eiidioplasma noch besitzen und 

 die Zelle zur Postgeneration befähigen; es ist für gewöhn- 

 lich unthätig und muß jedesmal „aktiviert" werden. Momente zu einer 

 derartigen Aktivierung sind: 1) eingetretene Defekte, 2) Störungen 

 der Zellanordnung. Die Wirkungsweise eingetretener Defekte haben 

 wir schon besprochen. Das zweite Moment (Störung der Zellanord- 

 nung) kommt nicht nur bei experimentellen Veränderungen, sondern 

 auch im Laufe von normalem Geschehen vor. Die erste Furchungs- 

 ebene soll das Material von linker und rechter Körperhälfte trennen. 

 Der weitere Furchungsverlauf (besonders die Bildung von Brechungs- 

 furchen) bedingt aber häufig Verschiebungen des Zellmaterials, so daß 

 Abkömmlinge der rechten Blastomere auf die linke, der linken auf 

 die rechte Seite zu liegen kommen. Diese verlagerten Zellen können 

 sich nicht durch Selbstdifferenzierung entwickeln, sondern müssen 

 „abhängiger" Differenzierung unterliegen. Ihnen muß ein neuer 

 Charakter durch Beeinflussung von selten ihrer Umgebung unter 

 Aktivierung von Teilen des Reserveidioplasma aufgeprägt werden. 



Ungleich einfacher und naturgemäßer erscheint die 

 einheitliche Erklärung der verschiedenartigen Ver- 

 such s r e s u 1 1 a t e im Licht der E p i g e n e s i s t h e o r i e. Dieselbe 

 nimmt an, daß die Furchungszellen gleiche prospektive Potenz besitzen 

 und in ihrem Charakter nur durch die relative Lagerung im Ganzen und 

 auf späteren Stadien durch die Nachwirkung vorausgegangener Lagever- 

 schiebungen bestimmt werden. Die Lagerung im Ganzen wird durch 

 den Verlauf des Furchungsprozesses bedingt, welcher seinerseits wieder 

 eine notwendige Folge der Verteilung und Wechselwirkung von Kern und 

 Protoplasma ist. Eine auf dem Zweizellenstadium isolierte Blastomere 

 besitzt zwar die Fähigkeit (das Idioplasma), einen ganzen Organismus 

 aus sich heraus zu erzeugen („Totipotenz"), dagegen im Moment der 

 Isolierung die Anordnung der Zellteile, welche nötig ist, um die für 

 die Hälfte eines Organismus bestimmte Gruppierung des Zellmaterials 

 hervorzurufen. Was nun thatsächlich aus der Blastomere werden 

 wird, hängt ausschließlich von der Stabilität des Zellgefüges 

 ab. Hier sind zwei Extreme möglich: 1) Das Zellgefüge ist äußerst 

 labil und fügt sich sofort den durch die Isolation gegebenen neuen 

 Raumbedingungen. Die Blastomere gleicht ihre Form zur Form der 

 Mutterzelle des Eies aus und verhält sich daher im weiteren Verlauf 

 wie ein auf die Hälfte verkleinertes Ei : Amphioxus. 2) Das Zellgefüge 

 ist starr und behält die durch die Anwesenheit des Partners bedingte 

 Anordnung der Teile auch nach Verlust desselben dauernd bei. Die 

 Zelle furcht sich dann weiter, als ob der Partner noch vorhanden 



