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Wenn man die Protoplasmastruktur lieranzieht um die verschiedene 

 Umbildungsfähigkeit isolierter Blastomeren zu Ganz- oder Teilbildungen 

 zu erklären, so kann man an verschiedenerlei Verhältnisse denken. Im 

 Vorhergehenden habe ich nur gröbere Protoplasmastrukturen im Auge 

 gehabt: Festigkeit des protoplasmatischen Gefüges, Gruppierung und 

 Zähigkeit des Nahrungsdotters etc. Eine ähnliche Auffassung hat offenbar 

 BüVEiii (1901), wenn er die Furchungsweise isolierter Blastomeren davon 

 abhängig macht, ob eine dem Zustand im ganzen Ei entsprechende 

 Schichtung wiederhergestellt wird oder nicht. Er geht aber einen 

 Schritt weiter und hält es für wahrscheinlich, daß das Plasma der 

 Eurchungszellen allmählich verschiedene Potenz gewinnt, wodurch den 

 isolierten Blastomeren eine Regulation zum Ganzen entweder unmöglich 

 gemacht oder erschwert wird. Wenn bei den Ctenophoren kein isolierter 

 Teil des Plasma das Ganze zu vertreten vermöge, so erblickt Boveri (1902) 

 den Grund hierfür in einer hoch differenzierten Eistruktur. Driesch 

 (1899, 1900) sucht den Grund der verschiedenen Regulationsfähigkeit 

 der Blastomereii in der Molekularstruktur : das Eiplasma besitzt eine 

 polar-bilaterale Orientierung seiner Teilchen. Bleibt diese Anordnung 

 im Raum in den Blastomeren erhalten, so furchen sich letztere wie Teile 

 eines Ganzen. Umordnung nach Art eines ungeteilten Eies führt zu 

 Ganzfurchung. 



Wir haben bei den bisherigen Darstellungen vorausgesetzt, daß 

 die zur isolierten Aufzucht verwandten Blastomeren vollkommen von- 

 einander getrennt wurden. Selbstverständlich werden sich auch Fälle 

 ergeben, in denen der Zusammenhang nicht aufgehoben, sondern nur 

 ■ gelockert ist. Dann können Zwei- und Dreifachbildungen entstehen, 

 deren Entwickelungsweise ebenfalls für die Klärung der hier erörterten 

 Fragen manche Aufschlüsse geliefert hat. 



3) Wir wenden uns zu einer dritten Gruppe von Experimenten. 

 Bei denselben wird die Integrität des Keimes gewahrt, doch wird durch 

 geschickte Verwendung des Druckes das L a g e v e r h ä 1 1 n i s 

 der B 1 a s 1 m e r e n im Keim verändert. Driesch ^) preßte einen 

 Seeigelkeim, so daß sämtliche Blastomeren auf dem 8-Zellenstadium in 

 eine Ebene zu liegen kamen ; er trug Sorge, daß sie, wenn sie beim 

 Nachlassen des Druckes wieder sich in 2 Schichten übereinander stellten, 

 eine Rückverlagerung an die den einzelnen Blastomeren zukommende 

 Stelle wenigstens für einen Teil unterblieb und so für diesen Teil ein 

 Austausch eintrat, wie wenn man Billardkugeln durcheinander schüttelt. 

 Gleichwohl entstand ein normaler Pluteus, indem, um es allgemein 

 auszudrücken, die Blastomere a mit der Stelle zugleich auch die organ- 

 bildende Thätigkeit von b übernahm u. s. w. Bei der Meduse Aegineta 

 flavescens erzielte Maas (1901) noch weitergehende Verlagerungen, 

 als es Driesch bei Seeigeln geglückt war. In einem Falle wurden 

 die Furchungskugeln auf dem 12-zelligen Stadium zu einer einzigen 



1) Nach einer Notiz BovERi's (1902, p. 84 Anni.) scheint Driesch neuerdings 

 das Experiment wiederholt und zu anderen Resultaten gekommen zu sein. Boveri 

 selbst hat „aus verlagerten Blastoraerenbaufen, falls die eingetretenen Verschieliungen 

 nicht, wie es oft geschieht, rückgängig gemacht wurden, keine normalen Larven, 

 sondern Larven mit doppeltem, ja selbst dreifachem Urdarm, solche mit starken 

 Deformationen und Skelettmißbildungen erhalten". Ungleichwertigkeit der Furchungs- 

 kugeln im Seeigelei kam auch darin zum Ausdruck, daß auimale (völlig pigmentlose) 

 Fragmente des Strongylocentrotuseies sich in keinem Fall über das Blastulastadium 

 hinaus entwickelten, während alle zur Kontrolle gezüchteten pigmentierten Fragmente, 

 darunter bedeutend kleinere, Plutei ergaben. Boveri schließt aus seinen Versuchen, 

 daß der Echinideukeim nichts weniger als ein äquipotentielles System ist. 



