Furchungsprozeß. 601 



gehend für meroblastisch gehalten wurden, Anklänge an die diskoidale 

 Furchung auftreten. So sind die Amphibien für das Verständnis der 

 Furchung meroblastischer Eier von der größten Wichtigkeit. 



Unter den euroj^äischen Änuren nimmt, was Eigröße anlangt, Älytes 

 obstetricans, die Geburtshelferki-öte, eine Ausnahmestellung ein. Wäh- 

 rend die Eier unserer Frösche ungefähr 2 mm groß sind, die mancher 

 Kröten sogar noch ei-heblich kleiner, haben sie einen Durchmesser von 

 3 — 5 mm. Noch erheblichere Eigrößen wurden in den letzten Jahrzehnten 

 von tropischen Batrachiern bekannt. Gew^öhnlich handelt es sich hierbei 

 um Formen, welche in der Eihülle ihre Metamorphose beenden und daher 

 auf eine für lange Embryonalentwickelung berechnete Masse von Xahrungs- 

 dotter angewiesen sind. Die Eier von Xenorhina rostrata sind 3,5 mm, 

 von Mantopkryne lateralis (im Ovar gemessen) 4,3 — 5 mm groß, GnatJio- 

 phryne rohiista 6,3 mm breit, 7 mm lang. Die größten Eier w^urden bisher 

 von einigen Batrachiern der Salomousinseln durch Boulexger gemessen ; 

 sie sind bei Rana Opisthodon 6 — 10 mm, bei Nototrema fissipes nach Weix- 

 LAXD 10 mm, doch ist aus den Angaben nicht mit Sicherheit zu entnehmen, 

 ob bei den Maßen die Eihüllen mit einbegriffen sind fvergl. auch p. 541). 



Der verschiedene Dottergehalt erklärt uns zahlreiche Modifikationen, 

 die der Furchungsprozeß bei den Amphibien, von Art zu Art verglichen, 

 erfährt; er erklärt sie aber nicht alle; er erklärt z, B. nicht, warum 

 bei einer und derselben Art der Furchungsprozeß so außerordentlich 

 abändert, so daß nicht nur die Angaben verschiedener Autoren für 

 dasselbe Objekt ganz verschieden lauten, sondern auch der einzelne 

 Autor oft hat darauf verzichten müssen, eine bestimmte Darstellung 

 zu geben. Bei manchen Arten verlangt bei der Erklärung dieser Er- 

 scheinung der Umstand Berücksichtigung, daß bei Eiern derselben Art 

 der Dottergehalt und demgemäß auch die Größe erheblichen Schwan- 

 kungen unterworfen ist. So wechselt die Eigröße beim Axolotl (Fick) 

 zwischen 1,5 und 3 mm, bei Bufo lentiginosus (King) zwischen 0,6 

 und 1,5 mm. 



Bei anderen Arten fehlt diese Variabilität der Eigröße. Hier 

 kommen offenbar die weiteren Momente in Betracht, auf welche ich 

 im allgemeinen Teil schon hingewiesen habe: Einflüsse der Tem- 

 peratur nicht nur auf die Beschleunigung, sondern auch 

 auf den Verlauf der Teilung und verschied engra d ige 

 Aktivität des Protoplasma, wie sie durch wechselndes 

 Alter d e r E i z e 1 1 e , E i n w i r k u n g g e r i n g f ü g i g e r S c h ä d 1 i c h - 

 k e i t e n herbeigeführt wird. Offenbar sind bei Amphibien — und 

 dasselbe gilt auch von den im Charakter des Furchungsprozesses den 

 Amphibien sehr nahestehenden Ganoiden und Dipneusten — durch 

 den Dotterreichtum sehr labile Zustände geschaffen, so daß auf gering- 

 fügige Modifikationen hin schon sehr erhebliche Abänderungen zu stände 

 kommen. — Daher müssen wir von vornherein darauf verzichten, ein 

 bestimmtes Furchungsschema oder auch selbst mehrere Schemata auf- 

 zustellen. Wir können vielmehr nur von einer selten erreichten idealen 

 Grundform ausgehen, welche mit dem Wachstum der Dottermasse 

 immer seltener wird und bei den Endgliedern der Reihe völlig schwindet. 

 Es braucht kaum hervorgehoben zu werden, wie wenig diese Verhält- 

 nisse mit der Lehre Roux's harmonieren, daß jede Teilung bei der 

 Sonderung der Materialien für die verschiedenen Organe eine ganz 

 bestimmte Aufgabe habe. 



