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Der verschiedene Dottergehalt der Eier ist auch Ursache, daß die 

 Zeit, welche die einzelnen Teilungsstadien in Anspruch nehmen, je nach 

 den zur Untersuchung verwandten Arten verschieden ist. So fand 

 0. Hertwig (1898), daß bei Rana temporaria vom Beginn der ersten zur 

 zweiten Teilung 1 Std. 10 Min., von Anfang der zweiten bis zum Anfang 

 der dritten 1 Std. 25 Min. verflossen, und zwar bei einer Temperatur 

 von 15 '' C. Chiarugi (1900) dagegen bestimmte für Salamandrina per- 

 spicillata bei gleicher Temperatur die entsjDrechenden Zeiträume, den 

 ersten auf etwas mehr als 3 Std. im Durchschnitt, den zweiten auf 

 2 Std. 30 Min. Ebenfalls 2 Std. 30 Min. dauerte es von dem Beginn 

 der achten Teilung bis zum Beginn der zehnten Teilung. Aehnliche 

 Unterschiede zwischen Änuren und Urodelen fanden Jokdan und Eycles- 

 iiYMBR (1893), welche eine sehr interessante Tabelle über die einschlägigen 

 Intervalle für Bana und Bufo einerseits, Amblystoma und Diemydylus 

 andererseits geben. 



Am gleichförmigsten verlialten sich beim Fiirchimgsprozeß die 

 meisten einheimischen Aimreii ; sie schließen sich anfs engste den 

 Cyclostomen nnd ebenso ancli den Acraniern an. Als Beispiele für 

 sie werden die bei uns einheimischen Frösche Bana temporaria (fusca) 

 lind B. esculenta gewählt, von denen der erstere im Beginn des Früh- 

 jahrs (März), also bei sehr niederer Temperatur, der zweite gegen 

 Ende des Frühjahrs (Mai, Juni) laicht. 



Die Eier beider Froscharten zeigen nach Ablauf der Befruchtung, 

 wie wir gesehen haben (p. 535), eine sehr charakteristische sym- 

 metrische Pi gm ent Verteilung , nicht nur daß wie bei vielen 

 anderen Amphibien die nach oben gewandte Seite pigmentiert, die 

 nach abwärts gewandte Seite weißlich ist ; es grenzen sich auch die 

 beiden verschiedenfarbigen Partieen des Eies in einer ganz besonderen, 

 eine frühzeitige Orientierung ermöglichenden Weise gegeneinander ab. 

 Auf der einen Seite reicht die weißliche Partie bis an den Aequator 

 {B. temporaria) oder über ihn hinaus (B. esculenta) und kommt bei 

 letzterem bei der Betrachtung von oben zum Vorschein, auf der ent- 

 gegengesetzten Seite überschreitet das Pigment den Aequator nach 

 abwärts. Verbindet man den Mittelpunkt der pigmentierten Seite und 

 den Mittelpunkt der lichten Seite durch eine gerade Linie, so erhält 

 man eine durch das Centrum des Eies gehende Gerade, die sekundäre 

 Eiachse. Dieselbe bildet mit einer Linie, die man bei der natür- 

 lichen Haltung des Eies lotrecht durch das Eicentrum zieht, und die 

 wir die primäre Eiachse oder die Furchungsachse nennen wollen, 

 einen Winkel von ungefähr 45^. In einiger Entfernung vom oberen 

 Ende der Furchungsachse liegt die Fovea germinativa. 



Die „erste m e r i d i o n a 1 e" T e i 1 u n g s f u r c h e beginnt am 

 oberen Pol der Furchungsachse und schreitet langsam über die pig- 

 mentierte Hälfte, noch langsamer über die lichte Partie des Eies und 

 erreicht erst nach 1 ^4 Stunde den unteren Pol. Da sie sich nur ganz 

 allmählich vertieft, kommt es erst spät zu einer völligen Durch- 

 schnürung zu einer Zeit, in der die zweite Teilung schon beginnt. Die 

 erste Teilfurche geht sowohl durch die Furchungsachse als auch durch die 

 Eiachse und teilt das Material nicht nur in gleich große, sondern auch in 

 symmetrische Stücke, wie aus der Pigmentverteilung hervorgeht. Das 

 Pigment ist zur Teilungsebene symmetrisch angeordnet, da die Ebene so- 

 wohl durch den tiefsten wie den höchsten Punkt der Pigmentgrenze geht. 

 Die Stelle, an welcher die Richtungskörperbildung sich vollzogen hat, 

 fällt nicht in die Teilungsebene; vielmehr geht die Teilungsebene an dem 



