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Eies in die Gallerte ein und glaubten damit die Eintrittsstelle des 

 Spermatozoons lokalisiert zu haben. Die erste Furche soll dann stets 

 in der Richtung nach dem Ort der lokalisierten Befruchtung verlaufen : 

 es sei damit dem Expeiimentator ermöglicht, durch die "Wahl des 

 Befruchtuugsmeridians die Lage der Furchungsebene im voraus zu 

 bestimmen. Indessen selbst für den Fall, daß dieses Ergebnis voll- 

 kommen sichergestellt sein sollte, so würde nicht erwiesen sein, daß 

 die Befruchtung als solche es ist, welche das Ergebnis bewirkt und 

 nicht vielmehr mit dem Experiment verbundene Begleiterscheinungen. 

 Es wäre sehr gut denkbar, wie Moszkowski (1901, 1902) annimmt, 

 daß die Art des Experimentierens eine Neigung der Eiachse nach der 

 Impfstelle verursacht und dadurch dem um diese Zeit noch in Zwangslage 

 befindlichen Ei einen „Strömungsmeridian" (Born) aufnötigt, welcher 

 Befruchtungsebene und Symmetrieebene gemeinsam bestimmt (vgl. p.541). 



Außer dem Impfverfahren bediente sich Roux noch zweier anderer 

 Methoden. 1) Er schnitt in einem bestimmten Meridian die Gallerte mit 

 einer Scheere ein und übertrug mittelst eines Pinsels Sperma in den 

 Grund der Furche. 2) Er legte einen Seidenfaden auf die Gallerte eines 

 senkrecht mit der Axe fixierten Eies, so daß er in einem Meridian nahe 

 zum schwarzen Pol reichte ; der Faden wurde dann mit Samen befeuchtet. 



Wie schon früher gelegentlich allgemeiner Erörterungen aus- 

 einandergesetzt wurde, ist die Frage, ob der Furchungsmeridian 

 durch die Befruchtung bestimmt werde, für die Evolutionstheorie von 

 der allergrößten Bedeutung. Denn wenn durch die erste Teilung 

 eine Sonderung in qualitativ verschiedene Teile herbeigeführt wird, 

 so muß auf diesen für die gesamte Organogenese äußerst wichtigen 

 Vorgang die männliche Geschlechtszelle den gleichen Einfluß ausüben 

 wie die weibliche. Wir werden mit diesen Erwägungen auf eine zweite 

 viel umstrittene Frage geführt, auf die Frage nach der Beziehung 

 der F u r c h u n g s e b e n e n zur Organisation des ausgebil- 

 deten Tieres. Bekanntlich haben die Eier der Amphibien im Streit 

 der Epigenetiker und Neo-Evolutionisten eine wichtige Rolle gespielt 

 und das am häufigsten verwandte Untersuchungsmaterial geliefert, als 

 es zu entscheiden galt, ob das Ei durch die einzelnen Furchungs- 

 schritte in Teile von verschiedener Qualität zerlegt werde 

 (Evolutionstheorie, Theorie der organbildenden Keimbezirke) oder in 

 gleichartige Teile, deren späteres Schicksal durch die re- 

 lative Lagerung im Keim bestimmt werde (Theorie der Epi- 

 genesis). Zunächst mußte durch Beobachtung festgestellt werden, ob 

 ein gesetzmäßiger Zusammenhang zwischen der Lage der Furchungs- 

 ebenen und der späteren Anordnung der Organe nach den Haupt- 

 ebenen des Tieres: Sagittalebene, Frontal- und Trausversalebene 

 existiert. Für Anuren hat sich herausgestellt, daß im allgemeinen 

 die erste Furchungsebene in ihrer Lage der Sym metrie- 

 ebene des ausgebildeten Tieres entspricht. Von den 

 beiden Blastomeren liefert somit die eine vorwiegend das Material für 

 die linke, die andere für die rechte Seite (Pflüger, Newport, Roux, 

 0. ScHULTZE u. a). Die zweite zur ersten Ebene und zur Horizontal- 

 ebene senkrechte Furchung würde — so nahm man lange Zeit an — 

 die cephale und caudale Region des Körpers sondern und somit eine 

 Transversalebene sein. Nun läßt sich, wie oben gezeigt wurde, 

 wenigstens im Ei unserer einheimischen Frösche schon am be- 

 fruchteten Ei (vielleicht sogar schon am unbefruchteten) ein Unter- 

 schied nicht nur zwischen Links und Rechts, sondern auch zwischen 



