Furch uiigsprozeß. 653 



würde sich die Möglichkeit ergeben, daß auch im Centruin der Keini- 

 scheibe sich Furchungskugehi abh'isen. Indessen sind die Bihler, welche 

 von manchen Seiten als Beweise für eine Nachfurchung des Dotters 

 verwandt werden, von anderer Seite in ganz anderem Sinne gedeutet 

 worden, wie wir jetzt weiter darzustellen haben. 



[Bei der Korrektur der Druckbogen habe ich noch Gelegenheit, 

 eine Arbeit von Kopsch (1902) zu berücksichtigen, welche nach meiner 

 Ansicht die hier aufgeworfene Frage vollkommen aufklärt. Kopsch 

 untersuchte den Furchungsprozeß an Forelleneiern, welche in Zwischen- 

 zeiten von einer Stunde an den ersten 3 Tagen nach der Befruchtung 

 abgetötet worden waren. Er fand, wie vor ihm His, daß die ersten 

 vertikalen Furchen die Keimscheibe nicht bis zu ihrer Basis durch- 

 schneiden ; sie erreichen nicht den scharf gezogenen Grenzkontur, 

 welcher sich im Lauf der Befruchtung entwickelt (vergl. p. 544), Dotter 

 und Keimscheibe von einander trennt und mit Unrecht als eine Mem- 

 bran gedeutet wird (vergl. auch ihr Vorkommen im Petromyzon-FA). 

 Noch auf dem 16-zelligen Stadium hängen daher alle Blastomeren mit 

 der nach außen von der „Membran" gelegenen kontinuierlichen Plasma- 

 schicht zusammen. Durch den 5. Teilungsschritt wird eine Sonderung 

 in zwei Lagen bewirkt: 1) eine oberflächliche Lage vollkommen abge- 

 furchter Blastomeren, 2) eine untere „syncytische Lage", deren Bau 

 von His (1898) vollkommen richtig beschrieben wurde (vergl. auch die 

 oben referierten Angaben Bataillon's über Leuciscus). Die syncytische 

 Lage besteht aus Blastomeren, welche noch kontinuierlich unter einander 

 zusammenhängen („Plasmochören'' His), deren Territorien aber durch 

 lichtere Randpartien („Diastemmen" His) unvollkommen gegen einander 

 abgegrenzt werden. Bei den fortgesetzten Teilungen werden nun von 

 dieser unteren, die ganze Keimbasis einnehmenden Lage fortdauernd 

 neue Zellen abgegebeu. Mit dem 11. Teilungsstadium ist die Nach- 

 furchung der Hauptsache nach abgeschlossen und damit das Dotter- 

 syncytium im wesentlichen fertig gestellt, indem nunmehr eintretende 

 Kernteilungen in der Regel nicht mehr von Plasmateilungen begleitet 

 sind, sondern zur Vermehrung der Dotterkerne dienen. Zwischen der 

 9. und 11. Teilung vollzieht sich die Sonderung des bis dahin einheit- 

 lichen Syncytium in einen centralen und peripheren Teil, indem inner- 

 halb einer immer breiter werdenden, dem Randwulst parallel ver- 

 laufenden Zone alle Dotterkerne zur Bildung von Blastonieren auf- 

 verbraucht werden.] 



Der Ansicht, daß die Dotterkerne Kerne sind, welche beim Er- 

 lahmen der Furchungsenergie des Eies im Dotter zurückblieben, steht 

 die zweite Ansicht gegenüber, daß die K e r n e i n d i e i n t e r m e d i ä r e 

 Schicht erst sekundär hineingeraten, indem a b g e f u r c h t e 

 Zellen neuerdings mit dem Dotter verschmelzen. Am 

 konsequentesten hat Sobotta(1896. 1897) diese Auffassung durchgeführt, 

 welcher die Eier von 5 verschiedenen marinen pelagischen Tdeostiem 

 untersuchte. Nach ihm führt die Befruchtung zu einer völligen Scheidung 

 von Bildungs- und Nahrungsdotter. Alle Furchen schneiden daher glatt 

 bis auf den letzteren durch, bis auf die mehrfach erwähnte Grenzmem- 

 bran, auf deren Anwesenheit bei Teleostiem Sobotta mit Unrecht so 

 großen Wert legt, da sie auch bei den sich total furchenden Eiern von 

 Petromyzon vorkommt. Der Nahrungsdotter wird erst später zellig or- 

 ganisiert, indem mehrere Reihen von Blastomeren, eine nach der anderen, 

 am Rande mit ihm verschmelzen. Bei Belone actis sollen successive 

 etwa 8 solche Zellreihen von der Keimscheibe aus dem Dotter ein- 



