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liefert. Die erstere besteht im großen und ganzen aus größeren vege- 

 tativen Zellen, die letztere aus kleineren und mehr pigmentierten 

 Elementen, die in der Umgebung des Urmundes angehäuft sind und 

 in das innere Blatt der Blastoi)oruslii)pen übergehen. Beide Bestand- 

 teile grenzen sich erst allmählich durch einen von außen nach innen 

 eindringenden Spalt besser voneinander ab. Brächet nennt den Vor- 

 gang eine clivage mesoblastique und deutet ihn als eine Delamination, 

 während ich in ihm eine Abfaltung erblicke. 



Ob man die Trennung zweier Zellmassen voneinander als Spaltung 

 oder Abfaltung richtiger bezeichnen muß, läßt sich an Schnitten durch 

 tote und fixierte Keime schwierig und oft gar nicht entscheiden, da 

 man im einen wie im anderen Falle nur den trennenden Spalt sieht, 

 nicht aber mehr die Art und Weise erkennen kann, wie sich der Spalt 

 gebildet hat. Hierauf aber, auf die Art der stattgehabten Zellbewegungen 

 und Verschiebungen kommt es für die richtige Beurteilung an. 



Einen allgemeinen Grundsatz aber glaube ich bei dieser Gelegen- 

 heit noch aussprechen zu sollen, nämlich den Grundsatz, daß bei den 

 embryonalen Prozessen wirkliche Spaltungen nur eine geringe Bolle 

 spielen und selten auftreten im Vergleich zu den Abfaltungen und 

 Abschnürungen, denen wir in den verschiedenartigsten Modifikationen 

 bei der Entwickelung der Organe begegnen. 



Wer sich in dem von mir angegebenen Sinne entscheidet, wird 

 dann auch finden, daß die Mesoblastentwickelung bei Amphibien etc. 

 von derjenigen der Selachier und Amnioten nicht prinzipiell verschieden 

 ist. Denn auch bei den Amphibien handelt es sich um Zellmassen, 

 die, in der Umgebung der Urmundränder entstanden, sich von hier aus 

 in den Spalt zwischen Darmdrüsenblatt und Ektoderm trennend hinein- 

 schieben und nach der ventralen Fläche allmählich ausbreiten. 



Bei allen Wirbeltieren bewahren die mittleren Keimblätter lange 

 Zeit ihren genetisch begründeten Zusammenhang mit den Urmund- 

 rändern, und zwar so lange, bis der letzte Rest des Urmundes (Canalis 

 neurentericus und Afterblastoporus) geschwunden ist. 



Nach der Cölomtheorie sollen die mittleren Keimblätter ihrer 

 Phylogenese nach Taschen sein, deren Hohlraum die Leibeshöhle ist 

 (Fig. 309, 310). Während der Entwickelung würden sie nach dieser 

 Auffassung zuerst als geschlossene Taschen oder, wenn Spuren einer 

 Höhle vorhanden sind, als halb geöffnete Taschen angelegt werden. 

 Ich stelle die Gründe kurz zusammen, welche sich zu Gunsten dieser 

 Ansicht aufführen lassen. 



Eine wichtige Stütze liefern die Amnioten und unter ihnen be- 

 sonders die Reptilien. Denn bei diesen enthält die Anlage des mitt- 

 leren Keimblattes zuweilen einen ansehnlichen Hohlraum, der sich durch 

 den Urmund nach außen öffnet (Fig. 429, 433, 434, 437, 438, 444, 445). 

 Früher hielten die meisten Embryologen die Einstülpung für die 

 Gastrulahöhle. Aus den früher auseinandergesetzten Gründen (p. 837) 

 ist diese Annahme nicht haltbar, sie zeigt uns aber, daß sich die Bil- 

 dung des mittleren Keimblattes durch Einstülpung in ganz ähnlicher 

 Weise vollzieht, wie die Bildung des Darmdrüsenblattes bei der Gastru- 

 lation. Ich unterschied daher mit Keibel, Wenkebach, Hubrecht 

 und anderen zwei Phasen der Gastrulation und nannte bei den Rep- 

 tilien das Produkt der zweiten Phase das Mesodermsäckchen. 



Die Amnionlosen und die Amnioten stellen in ihrer Keimblatt- 

 bildung einen interessanten Gegensatz dar. Bei jenen tritt während 



