Die Ergebnisse der Keimblattlehre. 1011 



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Im Anschluß an die eben gegebene nähere Begründung der Ur- 

 mundtheorie gebe ich zum Schluß noch einen kurzen Ueberblick über 

 die Erscheinungen, wie sie sich im Urmundgebiet abspielen und wie 

 sie in den einzelnen Klassen der Wirbeltiere einander vergleichbar <>ind. 



Auf dem allerfrühesteu Stadium der Urmundbildung findet an der 

 zuerst auftretenden dorsalen Urmundlippe ein Umschlag des äußeren 

 in das innere Keimblatt, wie beim Amphioxus, statt. So bildet sich 

 in allen Wirbeltierklassen ein zweiblätteriger Keimbezirk, der der 

 Kopfregion angehört, lange Zeit mesodermfrei bleibt, ein Bezirk, in 

 dem sich die Mundbucht und bei den Amnioten das Proamnion an- 

 legt. Bei den Säugetieren wird auf diesem frühesten Stadium des 

 Urmundes zuweilen eine kleine Oeffnung an einer Stelle der zwei- 

 blätterigen Embryonalanlage beobachtet (Fig. 568—571, 624b). 



Wenn wir vom Amphioxus absehen, geht das erste Stadium des 

 Urmundes bei allen Wirbeltieren sehr früh in ein zweites über, das 

 daran kenntlich ist, daß, ehe noch das Darmdrüsenblatt und die Darm- 

 höhle fertig gebildet ist, sich auch schon das mittlere Keimblatt als 

 geschlossene Tasche anzulegen und dadurch den Gastrulationsprozeß 

 zu komplizieren beginnt. Infolgedessen findet an den Abschnitten 

 der Urmundlippen, welche zu dem am frühesten angelegten Teil neu 

 hinzutreten, jetzt ein Uebergang des äußeren in das mittlere 

 Keimblatt statt. Dies zeigen die Durchschnitte durch den Keim der 

 Elasmobranchier (Fig. 361, 362) oder das Gastrulastadium der Am- 

 phibien (Fig. 301, 302, p. 750). 



Bei den Amnioten setzt sich das zweite Stadium, das wir 

 auch als zweite Phase der Gastrulation beschrieben haben, von dem 

 ersten schärfer ab, indem sich bei Reptilien Primitivplatte und Meso- 

 dermsäckchen, bei Vögeln und Säugetieren Primitivstreifen und Primitiv- 

 rinne scheinbar außer Zusammenhang mit einer im ersten Stadium 

 der Gastrulation vorausgegangenen Einstülpungsöffnung entwickeln. 

 Sie entwickeln sich an der Stelle der Keimhaut, wo die beiden primären 

 Keimblätter zusammenhängen und die erste Einstülpungsöffnung für 

 gewöhnlich (abgesehen von dem bei einzelnen Säugetierkeimblasen 

 beobachteten Loch und der Delle in der Keimhaut der Reptilien) nicht 

 mehr nachweisbar ist. 



An den Rändern des Mesodermsäckchens der Reptilien (Fig. 443 m/, 

 449, 454, 455, 461) und an den Primitivfalten der Vögel (Fig. 495 B, 

 496 ^j/", 502, 503, 505, 530, 531, 536—539) und der Säugetiere (Fig. 569, 

 597—599, 604, 605, 628) geht daher, wie an den Urmundlippen der 

 Elasmobranchier, Amphibien etc., wenn sie im zweiten Stadium ihrer 

 Ausbildung stehen, das äußere in das mittlere Keimblatt über. 



Am wichtigsten ist die Stelle des Urmundes, wo 

 sich die Naht vollzieht. Sie allein giebt einen bei allen 

 Wirbeltieren vergleichbaren Punkt ab. Bei den Selachiern 

 liegt sie vor der Randkerbe (Fig. 359), später der Incisura neurenterica 

 zwischen den vorspringenden Kaudallappen (Fig. 366, 367). Bei den 

 Teleostiern setzt sie sich gegen ihre Umgebung frühzeitig als ein 

 kleinzelliger Höcker, als Knopf ab (Fig. 381 — 384). Bei den Am- 

 phibien findet sich vor der dorsalen Blastoporuslippe gleichfalls eine 

 wulstförmige Verdickung (Fig. 281 Bw, 305, 314), die wie ein Wall 

 die Rückenrinne vom Blastoporus trennt. Bei den Reptilien liegt vor 

 dem Eingang ins Mesodermsäckchen ebenfalls eine verdickte, nach 

 außen etwas vorgewölbte Stelle (Fig. 444, 450) ; bei Vögeln (Fig. 484, 



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