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afiinität auf die Leukobase nötigt zu einer vorsichtigen Deutung der 

 Färberesultate. Wo eine Färbung eintritt, ist sicher Sauerstoff vor- 

 handen , wo sie aber ausbleibt , kann dies auf mangelnder Affinität 

 des Gewebselementes zum „Leukoblau 1900" beruhen, obwohl freier 

 Sauerstoff vorhanden ist. Die Rongalitweißmethoden geben also vor- 

 sichtig ausgeführt nur das Minimum freien Sauerstoffes an , diesen 

 aber sicher und in der richtigen Verteilung. Einen genauen Einblick 

 in die Sauerstoffverteilung innerhalb der Gewebe erhält man doch 

 nicht durch die Aufsuchung ihrer Sauerstofforte allein, sondern durch 

 das kombinierte Studium ihrer Sauerstoff- und Reduktionsorte. Für 

 die Untersuchung der letzteren stehen drei Methoden von verschiedener 

 Empfindlichkeit zur Verfügung, das aus ihnen sich ergebende Reduk- 

 tionsbild des Gewebes muß im großen und ganzen das Negativ des 

 Sauerstoffbildes ergeben. Beide Bilder ergänzen sich erst zu dem Bilde 

 der gesamten Sauerstoffbewegung. Will man daher diese in irgend- 

 einem Gewebe studieren, so soll man zunächst immer das Reduktious- 

 bild desselben entwerfen , am besten zuerst mit der Permanganat- 

 methode , weiter auch , zum Vergleiche, mit der Eisencyan- und der 

 Nitrochrysophanmethode. Sodann bestimmt man an denselben Schnitten 

 das Sauerstoff bild zuerst mittels des „Leukoblau 1900" (Rongalit- 

 weiß II -Methode), dann aber, dasselbe an einzelnen Stellen ergänzend, 

 durch Leukomethylenblau oder Leukotoluidinblau, resp. Leukoazur. 



Seh iefferdecker (Bo n n) . 



Tschachotin , S. , Die mikroskopische Strahlenstich- 

 methode, eine Zelloperation smethode [vorläuf. 

 Mitt.] (Biol. Zentralbl. Bd. XXXII, 1912, No 10, p. 623—630). 



Hertel und Stevens -Boveri haben zuerst bestimmt gerichtete 

 Strahlenbündel von ultraviolettem Licht zu entwicklungsmechanischen 

 MikroOperationen benutzt. Tschachotin hat diese Methode auf- 

 genommen und als „Strahlstichmethode" bedeutend verfeinert. 



Er verwendet die Versuchsanordnung, die Köhler für die Mikro- 

 photographie in ultraviolettem Licht angegeben hat, einen Magnesium- 

 funken, der durch Quarzprismen zerlegt wird und von •welchem die 

 ultravioletten 280 ju/u Gruppe in ein P'enster unter dem Mikroskop 

 geleitet wird. Zwischen Mikroskop und Prisma stellt Verf. ähnlich 

 wie beim Spaltultramikroskop (Siedentopf -Zsigmondy) einen feinen 

 regulierbaren Präzisionsspalt, der auf einen zentrierbaren Reiter sitzt, 

 auf, der seinerseits auf einer optischen Bank angebracht ist. Zwischen 

 dem Spalt und dem Prisma ebenfalls auf der optischen Bank sind 





