XXX, 1. Referate. 9 1 



und auf einem Objektträger ausgebreitet, worauf das Resultat der 

 Färbung unter dem Mikroskope festgestellt wurde. In den meisten 

 Fällen war die Färbung vollkommen mißlungen, in einigen wurden 

 aber sehr schöne Bilder erhalten. Ein Aufheben der Präparate in 

 Glyzerin oder durch Alkohol in Balsam war unmöglich, auch Formol 

 war nicht brauchbar, dagegen war Kaliumacetat verwendbar : wenn 

 das Präparat schnell in destilliertem Wasser abgespült und mit einigen 

 Tropfen einer starken Lösung von Kaliumacetat Übergossen wurde, 

 veränderte sich die Färbung nicht weiter. Nach einigen Minuten wurde 

 der -größte Teil der Lösung entfernt und Glyzerin zugesetzt, worauf 

 das Präparat mit ejnem Deckglase versehen wurde. So aufgehobene 

 Präparate sind sehr durchsichtig und noch nach 3 Monaten ist keine 

 Abnahme der Färbungsintensität zu bemerken. Alizarin ist ebenso 

 wie das Methylenblau kein ganz spezifisches Nervenfärbungsmittel, da 

 es auch andere Elemente färbt, wenngleich nicht so stark wie Methylen- 

 blau. Es ist bei Nerven ausschließlich an die perifibrilläre Substanz 

 gebunden. Die Neurofibrillen waren niemals sichtbar. Hierin liegt 

 der größte Unterschied zwischen der Wirkungsweise des Methylen- 

 blaues und des Alizarins. Auch in dieser Arbeit hebt Verf. wieder 

 hervor, daß die Dauerpräparate, welche er früher mit Kaliumacetat 

 angefertigt hatte, kaum merkbar an Färbungsintensität abgenommen 

 haben. Einige waren stark ausgeblichen , und zwar in dem Grade, 

 als Glyzerin zugesetzt worden war , Verf. hat daher jetzt nur eine 

 Spur von Glyzerin zugesetzt oder dieses auch ganz weggelassen. 

 Die Versilberungsmethoden von Cajal und Bielschowsky hat Verf. 

 verschiedentlich probiert, sowohl an erranten als auch an tubicolen 

 Polychäten, aber ohne Resultat. Bei der schnellen Methode von 

 Golgi erhielt er dagegen, wenn auch nur einmal, einige Ganglien- 

 zellen und eine Zelle, die vielleicht eine Gliazelle war, geschwärzt. 

 Bei Untersuchung der Art des Vorkommens und der Ausbreitung 

 der Sinneszellen über die Körperfläche wurde eine O'25prozentige 

 Lösung von Silbernitrat verwendet, in welche die Würmer nach Ab- 

 spülen in destilliertem Wasser für ein halbe bis eine Minute hinein- 

 gelegt wurden, dann schnelles Abspülen in destilliertem Wasser und 

 Einschluß in Glyzerin. Die so erhaltenen Präparate wurden in 

 schwachem Lichte entwickelt, müssen aber gut gegen starke Be- 

 leuchtung geschützt werden. Gewöhnlich treten die Zellgrenzen schon 

 nach einigen Minuten scharf hervor, oft aber wird das Präparat erst 

 nach einer oder 2 Stunden am besten. Der Fortschritt der Im- 

 prägnierung wird mit dem Mikroskope kontrolliert, wenn es ein 



