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Das Material wurde von Mausen gewonnen , die verschieden 

 lange Zeit verschiedener Diät unterworfen worden waren. Als 

 FixierungsfUissigkeit diente vor allem öprozentige Formollösung, 

 welcher 5 Prozent einer einprozentigen Chromsäurelösung zugefügt 

 war, ferner Flemminqs Gemisch und Alkohol. Die Darmstücke 

 wurden 24 Stunden fixiert, in fließendem Wasser 8 bis 10 Stunden 

 ausgewaschen, kamen darauf in TOprozentigen Alkohol und weiter 

 in Alkohol steigender Konzentration: aus dem absoluten Alkohol in 

 Chloroform, Chloroform -Paraffin und schließlich in reines Paraffin. 

 Die 5 (x dicken Schnitte wurden mit destilliertem Wasser auf Deck- 

 gläschen geklebt und nach der üblichen Behandlung mit Xylol, Alkohol 

 und Wasser in Triazid eine Minute lang gefärbt, in Wasser bis zum 

 Verschwinden der für diese Farbmischung charakteristischen Ringe, 

 welche sie beim Ablaufenlassen des Wassers vom Präparat auf Fließ- 

 papier zurücklassen, gespült, ferner in absolutem Alkohol bis zum 

 Verschwinden von Farbennubekula behandelt und durch Xylol in 

 Kanadabalsam eingebettet. E. Schoebel {Neapel). 



Kasakoff, W., Zur Frage von dem Bau des Mitteldarmes 

 bei Erinaceus europaeus (Anat. Anzeiger Bd. XLI, 

 1912, No. 2, 13, p. 33—45 m. 1 Tfl. u. 6 Abb. im Text). 

 Zur Rekonstruktion der Zotten benutzte Verf. Schnitte von Dünndarm, 

 von dem kleine Stücke in Alkohol mit Formol fixiert worden waren. Zur 

 Kontrolle der Details des Baues beobachtete er einzelne Zotten in 

 physiologischer Kochsalzlösung. Bei der Rekonstruktion verfuhr er 

 folgendermaßen: Die Serienschnitte von 45 ja Dicke färbte er mit 

 Böhmers Hämatoxylin, zeichnete sie dann bei lOOfacher Vergrößerung 

 auf Karton von 4 - 5 mm Dicke, schnitt die vergrößerten Schnitte aus, 

 legte sie aufeinander und befestigte sie mit langen Stecknadeln. — 

 Zum Studium des Bindegewebes der Zotten wurde der Darm von 

 Igel , Pferd , Affe , Hund und Katze untersucht. Verf. verwandte 

 hierzu ein abgeändertes Gemisch von Mallory: auf je 15 cc destil- 

 lierten Wassers kamen Orange G 3 g, Oxalsäure 2 g, Anilinblau 2 g. 

 Verf. verfolgte unter dem Mikroskope nur die Beizung des Binde- 

 gewebes und färbte darauf die Schnitte im Laufe von 5 bis 10 Minuten 

 mit der angegebenen Mischung. Er tat dieses, da nach seinen Be- 

 obachtungen eine längere Einwirkung von Phosphormolybdänsäure 

 nach dem Fuchsin (Rubin S) zwecks einer guten Kernbeizung eine 

 verhältnismäßig schwache Färbung des Bindegewebes mit Anilin- oder 

 Wasserblau ergibt. Nach der Methode des Verf. gelang es, eine 



