XXX, 1. Referate. 121 



behandelt und durch Chloroform in Paraffin eingebettet. Zur Färbung 

 der 5 bis 10 fi dicken Schnitte diente ausschließlich Safranin. 



E. Schoebel (Neapel). 



Downey, H., u. Weidenreich , F., Über die Bildung der 

 Lyniphocyten in Lymphdrüsen und Milz (Arch. f. 

 rnikrosk. Anat. Bd. LXXX, Abt. 1, 1912, p. 306—395 m. 

 3 Tfln.). 

 Untersucht wurden Milz- und Lymphdrüsen folgender Tiere : 

 Fledermaus, Igel, Maulwurf, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Kaninchen, 

 Wiesel, Katze und Hund. Im allgemeinen wurden nur normale 

 Tiere benutzt, mit Ausnahme der Fälle wo die Wirkung steriler Reize 

 auf Milz und Lymphdrüsen studiert werden sollte. Für den letzteren 

 Zweck wurde eine sterile Aufschwemmung von Zinnober in physio- 

 logischer Kochsalzlösung in die Bauchhöhle eines Kaninchen injiziert 

 und 36 bis 48 Stunden später Stücke der Milz und der Mesenterial- 

 Iymphdriisen fixiert. In einem anderem Falle wurde einem Kaninchen 

 eine Einspritzung von ungefähr 5 cc Eidotter in die Subcutis des 

 rechten Oberschenkels und etwa dieselbe Menge Zinnober in den 

 linken des gleichen Tieres gemacht. Das Tier wurde nach 48 Stunden 

 getötet und die Inguinal- und Lumbaidrüsen eingelegt. In allen Fällen 

 wurde das Material in HELLYSchem Zenker -Formol- Gemisch fixiert, 

 manchmal auch nach der Maximow sehen Modifikation mit 10 Prozent 

 Formolzusatz. Die Fixierungsflüssigkeit wurde warm (37°) oder 

 kalt benutzt ; ein besonderer Unterschied wurde dabei nicht festgestellt, 

 nur ließ die Fixierung nach Anwendung der warmen Flüssigkeit 

 weniger oft zu wünschen übrig. Die Fixationsdauer betrug bei 

 erwärmter Flüssigkeit l x / 2 bis 2 Stunden, sonst 3 1 j. 2 bis 4. 



Als Färbemittel eignete sich Pappenheims Methylgrün-Pyroniu- 

 mischung am besten. Zur Darstellung granulierter Leukocyten wurde 

 Dominicas Fuchsin S-Orange G-Toluidin-Mischuug oder die Giemsa sehe 

 Lösung benutzt; letztere in folgender Weise: die Schnitte — auf Deck- 

 gläschen aufgeklebt — kamen aus Wasser für eine halbe bis eine Stunde 

 in sehr verdünnte Essigsäure (einen Tropfen auf 25 cc destilliertes 

 Wasser) und danach , ohne abgespült zu werden , direkt für eine 

 halbe Stunde in die gewöhnliche Giemsa sehe Lösung (einen Tropfen 

 Farbe auf einen cc destilliertes Wasser). Danach wurden sie für 

 einige Sekunden in die Essigsäurelösung zurückgebracht und sodann 

 für 5 bis 10 Minuten in eine große Schale mit destilliertem Wasser 

 gelegt; man muß. im Wasser sehr gut abspülen, da jede Spur 



