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der Neurologie durchaus die viel umständlichere Nissl-Held- 

 Lenhossek - Färbung der Ganglienzellen mit Toluidinblau-Erythrosin 

 ersetzt. Die Methode des Verf. läßt sich, soweit sie bisher erprobt 

 ist, außer bei den oben angegebenen Organen der Säugetiere, eben- 

 falls nach Fixierung in Müller- Formol, anwenden: 1) Für Nieren: 

 außerordentlich zierliche Gewebsdifferenzierung zwischen Rinde und 

 Mark bzw. gewundenen und geraden Kanälchen. 2) Für Hypophyse: 

 prachtvolle Differenzierung der oxyphilen , basophilen und amphro- 

 chromophilen Zellen. 3) Für Leber: besonders schön werden die 

 basophilen lipoiden Spongioplasmastrukturen der Leberzellen. 4) Für 

 Nebennieren. 5) Für Lunge. 6) Für Magen d armschleim - 

 haut. 7) Nach Fixierung in Formol- Alkohol (Alkohol 3 Teile, 

 Formol ein Teil) auch für Zentralnervensystem. Prachtvolle Nissl- 

 Färbung des Tigroi'ds. Für neutrophiles Knochenmark würde das 

 Verfahren noch besser das folgende sein: Fixierung in dem Gemische 

 von Hellt eventuell bei Zusatz von einem Prozent konzentrierter 

 Essigsäure. Färbung: May- Giemsa wie oben. Waschen. Fließpapier. 

 Absoluter Alkohol und Aceton jedes 2*0, mit Xylol 6'0. Dasselbe. 

 Neutraler Balsam. Xylol. — Methyl grün mit Py ronin bei 

 Alkohol fixatio n (am besten Celloi'dineinbettung, indes gelingt die 

 Färbung auch gut bei Paraffineinbettung und selbst, auch für Plasma- 

 zellen, nach Fixierung in Müller - Formol) , eignet sich außer für 

 Plasmazellen auch für Ganglienzellen und Pankreaszellen. Sehr 

 schön bringt es nach E. Fränkel auch die Zellen in den Aschoff- 

 schen Knötchen bei Endocarditis rheumatica zur Darstellung. Auch 

 hier sind Paraffiuschnitte nach dem Waschen zwischen Fließpapier 

 zu trocknen und dann sofort in absolutem Alkohol und Aceton zu 

 gleichen Teilen zu entwässern. Bei Osmiumfixierung (Hermann, 

 Flemming, oder Hermann mit Orth, Flemming mit Helly) gibt sie 

 sehr schöne Bilder am Hoden, speziell bei Spermatogenese. — Gegen- 

 über dieser eben beschriebenen histologischen Methode hat Verf. 

 noch eine andere, weniger universelle, aber auf dem gleichen Grund- 

 prinzipe beruhende Methode veröffentlicht, ebenfalls für cytologische 

 Zwecke und ebenfalls in der Wärme auszuführen, nach Fixierung in 

 HELLYScher Mischung: Jodierung, dann Entjodung in Thiosulfat. 

 Vorfärben in wässerig verdünnter alkoholischer Leishmann- Lösung 

 (ein Teil : 8 Teilen destillierten Wassers) 10 Minuten. Nachfärben 

 in wässeriger Panchromlösung (10 Tropfen : 10 cc destillierten 

 Wassers) 10 Minuten. Differenzieren in verdünnter (O'lprozentiger) 

 Pikrinsäurelösung. Waschen. Fließpapier. Aceton -Xylol (3 : 7), Fließ- 



