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beobachtet werden können, einesteils durch Transparenz und anderen- 

 teils durch Reflexion, indem man dadurch Färbung und Umgrenzung 

 erhält. Alles hängt davon ab, daß man über ein genügend starkes 

 Lichtbündel verfügen kann. Natürlicherweise werden sich diese Unter- 

 suchungen auf die oberflächlichen Gewebsschichten beschränken müssen. 

 Bei Organen mit glatter Oberfläche kann es leicht zu einer Reflexion 

 von der Oberfläche kommen, die das Auge blenden würde. Dies 

 muß vermieden werden, es müssen nur die aus den tieferen Schichten 

 kommenden Strahlen in das Mikroskop eintreten. Verf. konnte mittels 

 dieser Methode am lebenden Organismus viele Einzelheiten seiner 

 Funktionen untersuchen. Als Versuchstier diente hauptsächlich die 

 Maus, deren Organe verhältnismäßig durchsichtig sind. Um die Be- 

 dingungen möglichst den physiologischen anzunähern , hat Verf. die 

 folgende Technik benutzt : Das Tier wird auf einem Brettchen be- 

 festigt und mit Chloral narkotisiert. Durch einen 2 cm langen Haut- 

 schnitt wird ein „Knopfloch,, von etwa 0'5 qcm Größe in die Muskel- 

 schicht und ins Peritoneum gemacht. Darauf legt man, mit Tabaks- 

 beutelnaht an der Haut fixiert, ein rundes Deckgläschen. Das Tier 

 wird nun in eine Wärmekammer gebracht , in der sich auch das 

 Mikroskop befindet. Verf. konnte sich bei verschiedenen Organen 

 ein deutliches Bild der Zirkulation machen, z. B. in den Milzlakunen ; 

 in der Leber konnte er die charakteristische Verteilung der Leber- 

 kapillaren, sowohl für Blut wie für Galle, deutlich beobachten ; sub- 

 kutan injizierte Farbstoffe (Methylenblau, Toluidinblau, Nigrosin) konnte 

 mau in den Lymphwegen und im Parenchym der Drüsen in Körnchen- 

 form feststellen. In der Niere konnte Verf. den Verlauf des Blutes 

 in den Kapillaren um die gewundenen Kanälchen verfolgen und teilt 

 darüber interessante Dinge mit. Schieferdecker (Bonn). 



Rosenstadt, 15., Untersuchungen über die Histogenese 

 des Eizahnes und des Schnabels beim Hühnchen 

 (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. LXXIX , Abt. 1, 1912, 

 p. 612— 63G m. 1 Tfl.). 

 Fixiert wurde in ZENKERScher Flüssigkeit oder in einem Ge- 

 misch von 3 Teilen konzentrierter Sublimatlösung und einen Teil 

 PERENYischer Flüssigkeit. Bei raschem Alkoholwechsel und nach 

 Einbetten in ziemlich hartes Paraffin lassen sich immerhin brauchbare 

 Schnitte erzielen. Zur Färbung diente in ausgedehnten Maße die 

 KROMEYERSche Modifikation der WEiGERTSchen Fibrintinktion. 



E. Schoebel (Neapel). 

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