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Präparate aus dem Ganglion oticum mit der Silbermethode von Cajal 

 hergestellt. Sic waren insofern wertvoll, als sie die Form der Ganglien- 

 zellen und die Fortsätze dieser erkennen ließen, die Endnetze traten 

 aber nicht hervor. ■ Bei der Anwendung der Methylenblaulösung 

 blieben die Zellkörper, denen die Endigungen anlagen, meist teilweise 

 oder ganz ungefärbt ; ebenso waren die Endigungen nicht gefärbt, 

 wenn die Zellkörper und ihre Fortsätze stark gefärbt waren. Die 

 meisten Präparate waren daher nicht verwendbar zum Studium der 

 Morphologie der postganglionären Neurone, indessen fanden sich doch 

 hin und wieder Ganglienzellen, die hinreichend gefärbt waren, um 

 etwas von ihrem Baue erkennen zu lassen. 



Schiefferdecker {Bonn ). 



Faiianas, J. R., Nota preventiva sobre el aparato reti- 



c u 1 a r de Golgi e n erembrion de p o 1 1 o (Trab. Labor. 



luvest. Biol. Univ. Madrid, t. X, 1912, fasc. 4, p. 247—252). 

 Die Methode basiert ebenso wie die von Golgi auf der Reduktion 

 des Silbernitrates, sie ist die folgende: 1) Fixierung der Stücke 

 während 12 Stunden in der folgenden Mischung: 



Urannitrat l'Og 



Destilliertes Wasser 100 cc 



Formol 15—20 „ 



2) Nach schnellem Auswaschen (einige Sekunden) in destilliertem 

 Wasser Übertragen in eine l*5prozentige Lösung von Silbernitrat. 



3) Nach zwei Tagen der Silbereinwirkung im Ofen wird der Embryo 

 zerlegt , mit gut schneidender Schere , in quere Stücke , die nicht 

 dicker sind als 1*5 mm (die Embryonen von zwei Tagen und etwas 

 mehr brauchen nicht zerschnitten zu werden). Rasches Auswaschen 

 dieser Stücke in destilliertem Wasser. 4) Reduktion in folgender Lösung: 



Hydrochinon 1 — 2 g 



Destilliertes Wasser 100 cc 



Forinol 6 „ 



Natriumsulfat . . . hinreichende Menge, damit die 

 Flüssigkeit eine hellgelbe Färbung bekommt. 



5) Auswaschen , Alkohol , Celloi'din- oder Paraffineinbettung. Die 

 Bilder des Golgi sehen Apparates heben sich hell- oder dunkelbraun 

 von einem durchsichtigen Grunde ab , der auch noch weiter gefärbt 

 werden kann. Die Imprägnation gelingt nur in einer geringen Tiefe 

 des Stückes, daher müssen die Embryonen in Stücke von 1 bis 1*5 mm 

 Dicke zerlegt werden. Die Imprägnation dieses Apparates ist schon 



