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Verf. hebt hervor, daß, wie er bei der Untersuchung der Becher- 

 zellen des Darrnepithels von Scylliuni catulus gefunden hat , daß 

 das Lichtgrün und das Mucikarniin, obgleich sie alle beide spezifische 

 Farbstoffe für den Schleim sind, verschiedene Dinge färben. Bei der 

 Lichtgrünfärbung sieht man in der Becherzelle mehr oder weniger 

 deutliche Kugeln, die um so schärfer gefärbt sind, je kleiner sie sind. 

 Inmitten derselben sieht man ein sehr feines Protoplasmanetz und oft 

 das Diplosoma mit seinen beiden Fädchen. Bei der Färbung mit 

 Mucikarmin sieht man ein sehr grobes Netz, das helle Räume umgrenzt. 

 Man sieht nicht mehr das Protoplasmanetz und das Diplosoma, die 

 beide verborgen sind durch die dicken, mehr oder weniger stark rot 

 gefärbten Balken. Anderseits sieht man oft , besonders bei jungen 

 Tieren, von Körnern erfüllte Zellen, die das Lichtgrün sehr energisch 

 aufnehmen und die sich zu Becherzellen entwickeln. Diese Körn- 

 chen werden von Mucikarmin nicht gefärbt, es sind „Mucigenkörnchen", 

 am Anfange ihrer Entwicklung. Der ausgeschiedene Schleim dagegen 

 wird von Lichtgrün nur wenig gefärbt, aber stark von Mucikarmin 

 und auf denselben Präparaten sieht man weit mehr freien Schleim 

 bei Anwendung dieses Farbstoffes als nach der Dreifachfärbung 

 (Dreifachfärbung nach Prenant: Eisenhämatoxylin, Eosin und Licht- 

 grün). Es scheint danach, daß das Lichtgrün besonders die Mucigen- 

 körnchen färbt, den Schleim wenig, während das Mucikarmin besonders 

 den ausgebildeten Schleim färbt und nicht das Mucigen. Verf. hat 

 nun den Versuch gemacht, eine Doppelfärbung mit den beiden Farb- 

 stoffen zu erhalten. Methode: Die Schnitte werden zuerst mit 

 konzentriertem Eosin gefärbt ; dies ist absolut nötig, denn, wenn man 

 es nicht tut , färbt das Lichtgrün stark das ganze Protoplasma und 

 die Mucigenkörnchen sind nicht mehr sichtbar. Die Schnitte kommen 

 dann in Eisenalaun, dann in Hämatoxylin, in der bekannten Weise. 

 Dann kommen sie in eine ziemlich konzentrierte Lösung von Muci- 

 karmin (Stammlösung ein Teil, Wasser 3 bis 4 Teile) etwa für eine 

 Stunde. Zu diesem Zeitpunkte müssen, wenn man die Schnitte unter 

 dem Mikroskope ansieht, die Becher der Schleimzellen deutlich schön 

 rosa gefärbt sein. Man färbt sie dann während einiger Sekunden 

 mit Lichtgrün, dann Aufheben in gewöhnlicher Weise. So erhält man 

 Becherzellen, die ein grobes, rosagefärbtes Netzwerk erkennen lassen 

 und in diesem eingeschlossen mehr oder weniger viele hellgrün gefärbte 

 Kugeln. Die Zellen mit Mucigenkörnchen zeigen stark grün gefärbte 

 Körnchen, viele Becherzellen zeigen nur ein stark rosagefärbtes Netz 

 ohne grüne Körnchen, wahrscheinlich enthalten sie dann nur Schleim 



