XXX, 4. Lehmann: Das Lumineszenz -Mikroskop. 467 



aber ebenso vereinzelt sehr schöne hellblau leuchtende Zellenkolonien 

 (besonders schönes Demonstrationsbeispiel). 



Pfaffenhütchen: Der gelbe Farbstoff im Fruchtmantel fluo- 

 resziert auch gelb. (Daß die Farbe der durchgelassenen Strahlen 

 mit der Lumineszenzfarbe augenscheinlich übereinstimmt, kommt auch 

 bei manchen anderen Verbindungen vor.) 



Bei Untersuchung des Schwingungszustandes des Lumineszenz- 

 lichtes an Pflanzenzellen durch einen Nicol sehen Analysator fand 

 ich in Gemeinschaft mit Prof. Ambronn partielle Polarisation 

 (vgl. p. 442, wo die Theorie dieser Erscheinung entwickelt ist): 



Bei der Rameefaser, einer Nesselart. Diese Faser wird 

 durch eine einzige lange, sehr dünne, zylindrische Zelle aus reiner 

 Cellulose gebildet. Es tritt Verdunklung des Lumineszenzlichtes ein, 

 wenn die Schwingungsebene parallel zur Zylinderachse steht. Noch 

 deutlicher wird die Erscheinung, wenn die Faser mit einem fluores- 

 zierenden Farbstoff, z. B. Kongorot, gefärbt ist. Wurde dagegen 

 sichtbares Licht zur Beleuchtung verwendet, indem die auf p. 448 

 erwähnte Uranglasscheibe unter dem Mikroskop -Kondensor in den 

 Strahlengang gebracht wurde, dann zeigte sich auch bei der un- 

 gefärbten Faser eine Verdunklung bei einer Stellung des Nicols, die 

 zu der oben erwähnten senkrecht steht. Ferner wurden noch mit 

 Gold , Silber und Zinksulfid in der üblichen Weise gefärbte Fasern 

 untersucht, die sich genau so verhielten. 



Wir glaubten damals an eine wirkliche Polarisation des von den 

 leuchtenden Elementen ausgesandten Lichtes. ■ Ich bin jedoch jetzt 

 zu der auf p. 442 dargelegten Ansicht gekommen, daß Polarisation 

 der gewöhnlichen Lumineszenz (d. h. ohne Anwendung des elek- 

 trischen Feldes usw.) nur sekundär, z. B. durch Brechung oder da- 

 durch, daß ein emittierendes Objekt als Lichtquelle für ein doppel- 

 brechendes oder dichroitisches Objekt dient, erzeugt werden kann. 

 Diese Annahme wird dadurch gestützt, daß lumineszierende Hohl- 

 zylinder die Polarisation deutlicher erkennen lassen, als volle Zylinder, 

 weil bei ersteren eine größere Menge des Lumineszcnzlichtes durch 

 stärkere Brechung in die Sehrichtung gelangt. Die Polarisation vrr- 

 schwindet fast ganz, wenn man die Brechung durch Einbetten der 

 Fasern in Wasser beseitigt. Bei Hohlfasern bleibt noch ein merk- 

 barer Rest polarisierten Lichtes übrig. 



An kugelförmigen Zellen fand ich ebenfalls Polarisation, besonders 

 wenn sie gefärbt waren. Beim Drehen des Nicols wanderten die 

 dunklen symmetrischen Sektoren mit. Diese Erscheinung beobachte te 



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