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und gibt dann die folgende Mischung- als eine solche an, in welcher 

 die Gewebe , sowohl erwachsene wie embryonale , nicht quellen und 

 gut fixiert werden, mit Ausnahme dessen, daß einige Kerne leicht 

 schrumpfen : 



Forrool 100-200 cc 



Rohrzucker 20— 40 g 



Kohlensaurer Kalk oder Magnesia etwa .... 1 „ 

 Wasser, bis das Ganze 1 Liter ausmacht. 



Soll das Schrumpfen einiger Kerne vermieden werden, so nehme man 

 nur 20 g Zucker. Diese Flüssigkeit hat außerdem den Vorteil, daß 

 Gewebe und Embryonen in ihr schwimmen und infolgedessen nicht 

 verunstaltet werden. Wird die ganze Niere eines Embryo in der eben 

 angegebenen oder einer anderen Fixierungsflüssigkeit fixiert, so 

 schwellen die Zellen der gewundenen Kanälchen doch so stark an, 

 daß sie das Lumen erfüllen. Man darf eben nicht Organe ganz 

 einlegen, sondern sie in dünne Scheiben oder passende kleine Stücke 

 zerlegen, wobei sie aber nicht durch das Schneiden verändert werden 

 dürfen. Embryonale Gewebe sind hierin besonders empfindlich. Man 

 sollte sie nur mit einer sehr scharfen, dünnen Klinge schneiden und 

 von der Klinge direkt in die Fixierungsflüssigkeit abspülen. Manche 

 Forscher werfen dem Formol vor, daß es ein homogenes Aussehen 

 das Protoplasmas bewirkt. Das Ultramikroskop hat gezeigt, daß 

 außer wirklichen Körnchen das lebende Protoplasma homogen ist, 

 entgegen den Anschauungen von Bütschli und anderen. Ebenso soll 

 das Formol die Kerne nicht gut fixieren. Einige Strukturverhältnisse 

 kann man in lebenden Kernen sehen. Verf. hat viele Kerne mit 

 starken Vergrößerungen und mit dem Ultramikroskope untersucht. 

 Er vermag indessen nicht zu entscheiden, welche Fixierungsart am 

 meisten der Struktur im Leben entspricht. Sowohl das Zellplasma 

 wie der Kern eines lebenden Erythrocyten des Frosches sind homogen, 

 wenn sie in Serum oder nicht koaguliertem Plasma mit dem Ultra- 

 mikroskope untersucht werden. Früher oder später treten in dem 

 Kerne glänzende Punkte oder Wolken auf, aber diese Erscheinungen 

 sind gewöhnlich verknüpft mit Formänderungen des Kernes und sind 

 deutlich als Schädigungen anzusehen. Formaldehyd koaguliert nicht 

 nur nicht Protoplasma, sondern hindert die Koagulation. Lipoide 

 macht es schwererer löslich in Aufhellungstiüssigkeiten, jedoch findet 

 Verf. eine Nachbehandlung mit Müller scher Flüssigkeit oder einer 

 anderen oxydierenden Flüssigkeit nötig zur Erhaltung der Lipoide. Der 

 Grad der nötigen Oxydierung hängt davon ab, ab Mitochondria, Myelin 



