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weiteren Behandlung des Materials bestand sowohl bei der An- 

 fertigung von Totalpräparaten , wie auch bei der Einbettung in 

 Paraffin , in der Notwendigkeit die für Reagentien undurchlässigen 

 Hüllen des Embryos zu entfernen oder zu zerreißen. In Anbetracht 

 der geringen Größe der Eier war es zu schwierig und zu um- 

 ständlich, diese Arbeit mit der Nadel auszuführen. Nach einer An- 

 zahl mißlungener Versuche gelang es endlich durch vorsichtiges 

 Drücken mit einer Nadel auf ein Deckgläschen , unter welchem eiu 

 oder mehrere Eier in Alkohol sich befanden, die Hüllen zum Platzen 

 zu bringen, ohne den Embryo zu verletzen. Auf späteren Stadien, 

 nachdem das Chorion schon durchgerissen war , gelang diese 

 Operation viel leichter , während die frühen Stadien mit besonders 

 festem Chorion und einer größeren Menge von Dotter ausgedehnte 

 Vorsichtsmaßregeln erforderten: das Deckgläschen mußte mit Wachs- 

 füßchen versehen, das Drücken unter dem Mikroskop vorgenommen wer- 

 den u. dergl. mehr. Die Embryonen wurden dann meist in toto mit 

 Boraxkarmin mit nachfolgender Differenzierung in Pikinsäure-Alkohol 

 gefärbt und die Schnitte erhielten häufig außerdem noch eine 

 Nachfärbung mit Pikrinsäure -}- Wasserblau nach Blochmann. 



E. Schoebel (Neapel). 



Braun, M., Das Mitteldarmepithel der Insektenlarven 



während der Häutung (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. CHI, 



1912, p. 115—169 m. 2 Tfln.). 



Die Fixierung der Tiere erfolgte ausschließlich mit dem Carnoy- 



schen Gemisch. Nachdem die Larven etwa 3 Minuten darin verweilt 



hatten, wurde ihnen der Kopf und die letzten Segmente abgeschnitten, 



worauf sie noch weitere 5 bis 7 Minuten der Einwirkung des Gemisches 



ausgesetzt blieben. Als Intermedium zur Einbettung in Paraffin 



wurde Chloroform verwendet. Die Färbung geschah mit Eisenhäma- 



toxylin nach Heidenhain oder bei dickeren Schnitten mit Hämatoxylin 



nach Grenacher oder Ehrlich und immer wurde Nachfärbung mit 



van Giesons Gemisch angeschlossen. E. Schoebel (Neapel). 



Stciidell, W., Beiträge zur Kenntnis der Önocyten von 

 Ephestia kuehniella Zeller (Zeitschr. f. wiss. Zool. 

 Bd. CII, 1912, p. 136—169 m. 3 Figg. u. 1 Tfl.). 

 Da sich Ephestia kuehniella leicht in Gläsern mit Kleie züchten 

 läßt, hielt es nicht schwer die verschiedenen notwendigen Entwicklungs- 

 stadien zu erhalten. Die Embryonen wurden in einem Gemisch aus 



