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gleichen Teilen gesättigter wässeriger Sublimatlösung und Sprozentiger 

 Salpetersäure fixiert, und zwar etwa 2 bis 2 T / 2 Stunden lang, wobei 

 es sieh empfahl das Gemisch erst stark zu erwärmen und dann all- 

 mählich erkalten zu lassen. Die Larven, Puppen und Imagines wurden 

 hauptsächlich in Carnoys Gemisch, eine Anzahl auch in einer Mischung 

 von 100 Teilen 4prozentigen Formol, 15 Teilen konzentrierter wässeriger 

 Pikrinsäurelösung und 10 Teilen verdünnter Salpetersäure (1 : 10) fixiert. 

 Um ein schnelles Gerinnen der Gewebebestandteile zu bewirken, 

 wurden die Objekte vor dem Einbringen in die Fixierungsflüssigkeit 

 stets erst auf einige Sekunden in heißes Wasser getaucht. Es ließen 

 sich danach die Objekte ohne ein Hervorquellen von Organen be- 

 fürchten zu müssen zwecks besserer Durchdringung anschneiden und 

 besonders auch die langen ausgewachsenen Larven strecken, was 

 durch Aufspannen auf Korkscheiben unschwer zu bewerkstelligen 

 war. Eingebettet wurde in Paraffin, ältere Larven auch in Paraffin- 

 Celloi'din. Trotzdem machte sich beim Schneiden größerer Objekte 

 ein Bepinseln der Schnittfläche mit Mastixkollodium notwendig. Zur 

 Färbung der Schnitte eignete sich DelafieldscIics mit etwas Essig- 

 säure versetztes Hämatoxylin am besten , und zwar teils kombiniert 

 mit van GiESOxschem Gemisch oder einfach mit Differenzierung in 

 salzsaurem Alkohol und Nachbläuen durch Ammoniak. 



E. Schoebel {Neapel). 



Amiries, M., Zur Systematik, Biologie und Entwicklung 

 von Microdon M eigen (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. CHI, 

 1912, p. 300—361 m. 23 Figg. u. 3 Tfln.). 

 Um eine Übersicht über die inneren morphologischen Verhältnisse 

 zu bekommen, wurden hauptsächlich die ausgewachsenen Larven be- 

 nutzt , dabei kamen zwei Methoden zur Verwendung , nämlich das 

 Präparieren unter dem Zeiss sehen Binokularmikroskop und die Schnitt- 

 methode. Die Anwendung der letzteren war mit einigen Schwierig- 

 keiten verknüpft. Zunächst gelang es nicht, eine brauchbare Fixierung 

 zu erzielen, bis sich schließlich folgende Methode als erfolgreich er- 

 wies : Die Larven wurden in eine Fixationsflüssigkeit von gleichen 

 Teilen absoluten Alkohols , konzentrierten Kochsalzsublimats ['?] und 

 konzentrierter Pikrinsäure in Glasröhrchen gebracht und diese in 

 kochend heißes Wasser gesetzt. Nach 5 bis 6 Stunden waren sie 

 gut lixiert, wurden mit dem Rasiermesser quer durchschnitten und 

 in Celloi'din eingebettet. Die Färbung der Schnitte erfolgte meist 

 mit Dklafields Hämatoxylin und Eosin. Nach der Färbung wurden 



