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warten, bis man genügend Zeit hat. Im allgemeinen genügen wenige 

 Tropfen des Sublimateisessigs als Zusatz, den man am besten durch 

 einen Filter in das Zentrifugierglas laufen läßt. Man darf nicht zu- 

 viel zugießen, weil sonst die Zellen stark schrumpfen. Es wird dann 

 zentrifugiert , bis sich das Sediment abgesetzt hat und die darüber- 

 stehende Flüssigkeit klar geworden ist. Das ausgefällte Eiweiß reißt 

 alle Zellen zu Boden, so daß sich das Sediment sehr rasch bildet. 

 Es genügt eine Handzentrifuge, die man 5 bis 10 Minuten laufen 

 läßt. Nach der Zentrifugierung wird die über dem Sedimente stehende 

 Flüssigkeit, die natürlich zur chemischen Untersuchung nicht mehr 

 brauchbar ist, abgegossen und das Sediment ausgestrichen, am besten 

 nach der bekannten Nissl sehen Methode. Die an der Luft oder im 

 Brutschranke getrockneten Präparate werden dann zweckmäßig zur 

 Entfernung des Sublimates auf 5 bis 10 Minuten in Jodalkohol (Jod 

 in 70prozentigem Alkohol bis zur Dunkelbraunrotfärbung gelöst) ge- 

 bracht, dann gründlich mit TOprozentigem Alkohol abgespült und ge- 

 trocknet. Dann kann man die Färbung vornehmen, zu der Verf. am 

 meisten die Methylgrün-Pyroninlösung (Grübler) empfiehlt. Kurze Zu- 

 sammenfassung der Methode: 1) Zusatz von Sublimat-Eisessig bis zur 

 milchigen Trübung, umschütteln. 2) Zentrifugieren. 3) Ausstreichen 

 des Sedimentes auf den Objektträger. 4) Trocknenlassen. 5) Ein- 

 legen in Jodalkohol, 5 Minuten. 6) Gründliches Abspülen in 70pro- 

 zentigem Alkohol bis zur völligen Entfernung des Jods. 7) Trocknen. 

 8) Färben mit Methylgrün-Pyroninlösung (Grübler), 10 Minuten, Ab- 

 spülen in Wasser, trocknen. Vorteile des Verfahren : 1) Man braucht 

 nur eine einfache Zentrifuge. 2) Man erhält mit großer Wahrschein- 

 lichkeit alle im Liquor schwimmenden Zellen im Sedimente. 3) Die 

 Ausstriche schwimmen niemals ab, sie sind in einer Eiweißmerabran 

 eingeschlossen und haften sehr fest am Objektträger. 4) Sie lassen 

 sich wie Schnitte behandeln, in der Färbuugsflüssigkeit usw. herum - 

 schwenken und mit Filtrierpnpier trocknen. 5) Der Hauptwert des 

 Verfahrens liegt aber darin, daß man vorzügliche, scharfe und klare 

 Zellbilder erhält. Namentlich die Plasmazellen treten deutlich hervor 

 und sind durch ihren granulierten, meist exzentrisch liegenden Kern 

 und den großen „oft schollig gefärbten" Protoplasmaleib von anderen 

 Zellformen zu unterscheiden. Schiefferdecker (Bonn). 



Kuli, H., Die „basal gekörnten Zellen" des Dünn dar m- 



epithels (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. LXXXI, Abt. 1, 1913, 

 p. 185—195 m. 1 Fig. u. 1 Tfl.). 



