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nicht nur die Pankreaszellen selbst, sondern auch vornehmlich die 

 Chondriosomen quellen. Verf. gelang es nun durch Zusatz von etwas 

 Osmiumsäure, diese Quellung zu beseitigen, und er empfiehlt folgen- 

 des Gemisch: 80 Teile 3prozentige Kaliumbichrom atlösung, 20 Teile 

 Formol, 5 Teile einprozentige Osmiumsäurelösung. In dieser Flüssig- 

 keit wurden die Stücke zunächst 48 Stunden fixiert , dann 7 bis 

 8 Tage mit Sprozentiger Kaliunibichromatlösung behandelt, 24 Stun- 

 den in fließendem Wasser ausgewaschen und durch Alkohol und 

 Chloroform oder Schwefelkohlenstoff in Paraffin eingebettet. — Zur 

 Färbung der Schnitte wurde hauptsächlich die Methode von Benda 

 in der Modifikation von Meves und Duesberg und das Eisenhäma- 

 toxylinverfahren nach Heidenhain benutzt. Die schärfste Darstellung 

 der Chondriosomen ergibt entschieden die Kristallviolettfärbung, welche 

 übrigens auch nach der Altmann sehen Fixierung angewendet werden 

 kann, besonders wenn die Schnitte vorher mit lOprozentiger Perhydrol- 

 lösung behandelt wurden. Diese letztere Prozedur hat hinsichtlich 

 der elektiven Verschärfung der Chondriosomenfärbung denselben Effekt 

 wie die von Rubaschkin und Tschaschin empfohlene Behandlung der 

 Schnitte nach Pal, doch ist sie bedeutend einfacher. Auf die mit 

 Perhydrol vorbehandelten Schnitte läßt sich übrigens auch die Eisen- 

 liiiniatoxylinfärbung erfolgreich anwenden. E. Schoebel (Neapel). 



Schumacher, S. V., Bau, Entwicklung und systematische 

 Stellung der Blutlymphdrüsen (Arch. f. mikrosk. 

 Anat. Bd. LXXXI, Abt. 1, 1912, p. 92 — 150 m. 2 Tfln.). 

 Das Untersuchsmaterial wurde frisch geschlachteten Schafen ent- 

 nommen. Zur Fixierung wurde Zenker- Formol, Pikrinsäure -Sublimat 

 und Formol-Alkohol verwendet. Die Einbettung erfolgte ausnahmslos 

 in Celloidin. Gefärbt wurde in der Regel mit Delafields Häma- 

 toxylin und Eosin. Um möglichst gut differenzierte Färbungen zu 

 erhalten, wurden stark verdünnte Farblösungen angewendet. Nament- 

 lich ist eine protrahierte Färbung mit Eosin zu empfehlen, da hier- 

 durch die roten Blutkörperchen außerordentlich scharf hervortreten. 

 Die Eosinfärbung wurde meist auf mehr als 12 Stunden ausgedehnt 

 und nachher ziemlich lange (eventuell mehrere Stunden lang) in Alko- 

 hol differenziert. E. Schoebel (Neapel). 



Pat zeit, Y., u. Kubik, J., Acidophile Zellen in d e r N e b e n - 

 niere von Rana esculenta (Arch. f. mikrosk. Anat. 

 Bd. LXXXI, Abt. 1, 1912, p. 82—91 in. 1 TU.). 



