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sie bei Amphibien, Reptilien und Säugetieren angetroffen. Die 

 dorsalen und ventralen Muskeln können um den Rand des Arytänoids 

 herum ganz oder stellenweise miteinander zur Bildung eines nur noch 

 dorsal und ventral unterbrochenen Sphinkters verschmelzen. 



Ueber die Herkunft des zur Bildung der Muskeln dienenden 

 Materials wissen wir noch nichts. Ein verhältnismäßig frühes Stadium 

 bei Echidna zeigt eine' einheitliche Masse von Zellen auf jeder 

 Seite des Kehlkopfes, in welche hinten der Recurrens eintritt, als 

 Anlage der ganzen Muskelgruppe (E. Göppert 1901). 



Aus der Entwicklungsgeschichte des Dilatators der Uro- 

 delen ist nur bekannt, daß der bei der Larve ein breites Band dar- 

 stellende M. dorso-pharyngeus in der Metamorphose eine erhebliche 

 Yerschmälerung erfährt und nur mit seinem oralen Teil (Dorso-laryn- 

 geus) bestehen bleibt, Bei den Anuren kann mau schrittweise ver- 

 folgen, wie während der Metamorphose der Ursprung des Muskels 

 allmählich verlagert wird. Der Diktator entspringt allerdings schon 

 bei der Larve nicht mehr so weit dorsal wie bei den U r o d e 1 e n , 

 sondern seitlich vom Pharynx. Unter relativer Verkürzung seiner 

 Fasern kommt er dann ganz an die Ventralseite der Pharynx zu liegen 

 und befestigt sich jederseits an dem Processus postero-medialis (Colu- 

 mella) des Zungenbeins, und mit einem Teil seiner Fasern am Cricoid 

 selbst. Diese Befunde zeigen uns unmittelbar einen Teil der Geschichte 

 des Dilatators, speciell der ventralwärts gerichteten Verlagerung seines 

 Ursprungs , welche die Vergleichung der fertigen Zustände schon 

 wahrscheinlich macht. Bei allen höheren Formen scheint die Anlage 

 des Dilatators vom Beginn seiner Differenzierung an, dem Verhalten 

 des fertigen Zustandes zu entsprechen. Die früheren Stadien der 

 phylogenetischen Entwickelung, welche die Vergleichung kennen lehrt 

 und die bei den Anuren auch teilweise ontogenetisch wiederkehren, 

 kommen also, soweit bekannt, bei den Amnioten auch in der Onto- 

 genese nicht mehr zum Vorschein. 



Von der Entwickelung der Schließmuskulatur wissen wir, 

 daß schon beim jungen Necturus die zwei Paare von Mm. laryngei 

 anzutreffen sind. Beiden S alamandr inen und bei Siredon sind 

 sie die ersten zur Differenzierung gelangenden Bestandteile des Kon- 

 striktorensystems und erst von ihnen aus entwickelt sich jederseits 

 der Halbring des Sphinkters, der sich auch dadurch als eine sekun- 

 däre Bildung erkennen läßt. Die Metamorphose bewirkt auch an den 

 Schließmuskeln erhebliche Veränderungen. Bei den Anuren ist nichts 

 mehr von Mm. laryngei in der Ontogenese zu beobachten. Die An- 

 lage der später sehr kompliziert aufgebauten Schließmuskulatur besteht 

 jederseits vom Larynx in einem kleinen Halbring von Muskelfasern. 

 Beiden Sauropsiden ist über die Entwickelung der Schließmuskeln 

 noch nichts bekannt. Unter den Säugetieren ergab sich für 

 Echidna, daß die Schließmuskeln in dem Stadium, in welchem 

 überhaupt distinkte Muskelanlagen erkennbar wurden, im wesentlichen 

 die Anordnung des fertigen Zustandes zeigten (Fig. 73). Man erkennt 

 jederseits die Gliederung in ein dorsales und ventrales Segment, das 

 erstere repräsentiert durch den M. ary-crico = procricoideus {M. ar.-pr.), 

 das letztere durch den Thyreo-crico = arytaenoideus lateralis. Das 

 Gleiche gilt für die höheren Säuger ; so ist beim menschlichen Embryo 

 von 22 mm (Fig 77) durch A. Nicolas die deutliche Trennung des 

 den beiden Laryngei dorsales homologen M. interarytaenoideus (M. i.-a ) 



