Die Entwickelung des Darmsystems. 233 



Zuvor ist noch in Kürze auf die definitive Bildung des Ligamen- 

 tum Suspensorium und coronarium h e p a ti s einzugehen. Dies 

 sind Verbindungen, die in ihrer fertigen Gestalt erst spät auftreten. Zu- 

 erst, wenn sich die Leber in das Septum transversum hinein entwickelt, 

 steht sie nicht nur mit der ventralen Rumpfwand, sondern auch dorsal 

 mit der hinteren Rumpfwand in breiter Verbindung, ferner ist sie cranial- 

 wärts nicht von dem Zwerchfell gesondert. Diese Trennung tritt erst 

 später ein, indem das Cölom von beiden Seiten her zwischen cranialer 

 (ventraler) Leberfläche und dem davor gelegenen nun muskulös gewor- 

 denen Zwerchfell eindringt. Dabei hat das Ligamentum Suspensorium, 

 wenn auch sekundär in seiner definitiven Form entstanden, doch als 

 direktes Derivat der primitiven Verbindung der ventralen Leberfläche 

 mit der ventralen Bauchwand zu gelten, während das Ligamentum coro- 

 narium als hervorgegangen aus der Verbindung der Leber mit dem Liga- 

 mentum hepato-cavo-pulmonale, dem lateralen Teil des Zwerchfells, 

 aufzufassen ist (Brächet). 



Bursa oinentalis und Foramen Winslowi. 



Nachdem wir im Vorstehenden die ersten Ausbildungen und 

 weiteren Veränderungen des Septum transversum und damit der Leber- 

 ligamente kennen gelernt haben, haben wir nunmehr eine Bildung zu 

 betrachten, welche uns vom ventralen zum dorsalen Mesenterium führt, 

 indem beide an seiner Begrenzung teilnehmen. Bei allen Wirbeltieren, 

 von Amphibien an, besteht eine B u r s a h e p a t o - e n t e r i c a. Diese wird 

 links begrenzt durch das dorsale Mesenterium, die rechte Seite des 

 Magen-Duodenum und das Ligamentum hepato-entericum. Die ventrale 

 Abgrenzung geschieht durch die Leber und diese führt zur rechten 

 Begrenzung, die dorsalwärts von der Leber auf das Ligamentum 

 hepato-cavo-pulmonale übergeht und durch dieses zur dorsalen Rumpf- 

 wand tritt. 



Dieser Raum wurde von Klaatsch für vollkommen abgeschlossen 

 gehalten, so daß seine Kommunikationsöffnungen mit der übrigen Leibes- 

 höhle als sekundäre Durchbrechungen auftreten. Diese Vorstellung 

 war durch verschiedene wichtige Thatsachen begründet: erstens findet 

 man bei urodelen Amphibien vielfache Durchbrechungen im dorsalen 

 Mesenterium, die nur sekundär entstanden sein können. Sie sind bei 

 den verschiedenen Formen sehr ungleich entwickelt. Bald findet sich 

 ein Defekt in großer Ausdehnung zwischen Milz und dorsaler Rumpf- 

 wand (Siren) bald besteht hier nur ein kleines rundes Loch (Pleuro- 

 deles, Triton), bald ist das dorsale Mesenterium im Bereiche des 

 Vorderdarmes ganz geschlossen (Menobranchus, Salamandra). Dann 

 treten Defekte im dorsalen Mesenterium zwischen Milz und Vorder- 

 darm auf, d. h. ventral von der Milz : so bei Salamandra, Siredon und 

 Menobranchus, während bei Triton und Pleurodeles dieser Teil des 

 dorsalen Mesenteriums ganz geschlossen ist. Bei Cryptobranchus end- 

 lich besteht eine Durchbrechung distal von der Milz. Ferner besteht 

 aber bei Urodelen im Ligamentum hepato-entericum keinerlei Oeffnung. 

 Bei Anuren ist sie inkonstant, bei Pipa fehlt sie, bei Rana findet 

 man sie zuweilen, oft fehlt sie auch, bei Bufo findet man sie stets. 



Bei dieser Inkonstanz der Verhältnisse in der Gruppe der Am- 

 phibien war also Klaatsch völlig im Recht, wenn er diese Durch- 

 brechungen als sekundäre Rarefikationen des Peritoneums auffaßte, auch 



