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massige Resultate zu liefern, und so ist es meistens nur der der 

 ursprünglichen Oberfläche des Stückchens entsprechende Schnittrand, 

 der scharfe Bilder von Centralkörperchen giebt. In einer früheren 

 Mittheilung hat Verf. über eine neue Darstellungsmethode bei den 

 Hypophysiszellen berichtet. 1 Diese Untersuchung ist der Ausgangs- 

 punkt für eine ganze Gruppe neuer Darstellungsmethoden der Central- 

 körperchen geworden. Benda hat sich zunächst durch zahlreiche 

 Versuche überzeugt, dass man an Formalinmaterial durch geeignete 

 Chromirungen Centralkörperchen, Gliafasern, Seeretgranula, Muskel- 

 streifung zur Anschauung bringen kann. Diese Methoden sind sämmt- 

 lich in ihren Resultaten mit der Gliamethode von Weigert verwandt, 

 welche als die einfachste der Gruppe gelten kann. Statt der so- 

 genannten Gliabeize Weigert's kann Chromsäure, statt der sogenannten 

 Reduction Weigert's und Färbung mit Methylviolett etc. dasBENDA'sche 

 Eisenalizarin -Methylenblau- (oder Toluidinblau-) Verfahren oder ein 

 Hämatoxylinverfahren 2 eintreten. Neuerdings ist Verf. von der For- 

 malinvorhärtuug abgegangen, weil sie durch ungleichmässiges Ein- 

 dringen in fettreiche Gewebe, vielleicht auch bei verlängerter Ein- 

 wirkung, einige Unzuverlässigkeiten bedingt, die besonders bei der 

 Neurogliadarstellimg schon vielseitig empfunden wurden. Das 

 sicherste Vorhärtungsmittel ist Alkohol von 90 bis 

 95 Procent, der noch bei über 2 cm dicken Stücken selbst von 

 Centralnervensystem gleichmiissig eindringt und die genannten Struc- 

 turen so gut erhält, dass Verf. noch an 5 Jahre altem Alkoholmaterial 

 Alles zur Darstellung bringen konnte, nachdem er ein für dasselbe 

 geeignetes Chromirungsverfahren gefunden hatte. Sowohl an Gefrier- 

 schnitten wie an Paraffin- und Celloidinschnitten gelangen die Fär- 

 bungen. Methode: 1) Härtung in 93procentigem Alkohol (minde- 

 stens 2 Tage bis beliebig lange) ; 2) Verdrängung des Alkohols 

 durch wässerige Lösung der officinellen Salpetersäure (25"7procentig 

 1 Th. , Wasser 10 Th. ; 24 Stunden). Hierzu schneidet man das 

 Material in kleinere Scheiben, z. B. Centralnervensystem nicht über 

 0*5 cm dick; 3) Einlegen in wässerige Lösung von Kalium bichromat 

 (etwa 24 Stunden) ; 4) Einlegen in eine einprocentige Lösung von 

 Chromsäure (etwa 48 Stunden); 5) gründliches Auswässern, dann 

 Gefrierschnitte, oder nach der Wässerung Härtung in steigendem 



r ) Vgl. diese Zeitschr. Bd. XVII, 1900, p. 383. 



2 ) Müller, E., Studien über Neuroglia (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. LV, 

 1899, p. 11 ; vgl. diese Zeitschr. Bd. XVI, 1899, p. 473). 



