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Es wurde den sauber präparirten Samenbläschen entnommen, wo- 

 möglich frei von Blut und Gewebebestandtheilen. Vorher war eine 

 Anzahl von Deckgläschen (gerade Zahl) mit Alkohol und Aether ge- 

 reinigt worden. Es wurde ein kleines Tröpfchen der Samenfiüssig- 

 keit auf je ein Deckgläschen gebracht , dann wurden je zwei der 

 Deckgläschen so zusammengelegt , dass die Tröpfchen einander be- 

 rührten. Die schleimige Flüssigkeit breitet sich gleichmässig zwischen 

 den Gläschen aus. Man lässt die von einander abgezogenen Deck- 

 gläschen an der Luft liegen und fixirt sie nachher in einem Alko- 

 hol-Aethergemisch (1 : 1). Die Zeitdauer kann Verf. nicht genau an- 

 geben, doch erscheint es nicht vortheilhaft, die Fixirung über andert- 

 halb Stunde währen zu lassen. Die so erhaltenen Präparate werden 

 wie Schnitte behandelt. — Blutkörperchen: Durch aseptische 

 Punction wird der Finger verwundet und das herabtropfende Blut 

 auf vorher bereitgelegten Objectträgern aufgefangen. Nachdem man 

 einen Tropfen erhalten hat , wird er durch eine kräftige Schleuder- 

 bewegung mit dem Objectträger zu einer dünnen Schicht ausgebreitet. 

 Man lässt ihn an der Luft trocknen und stellt die Objectträger für 

 eine bis 2 Stunden in eine Alkohol-Aethermischung. 



Schiefferdecker {Bonn). 



Arnold, J., üeber „Fettkörnchenzellen"; ein weiterer 

 Beitrag zur „Granulalehre" ( Virchow's Arch. Bd . 

 CLXIII, 1900, H. 1, p. 1 — 20 m. 1 Tfl.). 

 Nachdem es Verf. gelungen war, an lebenden und überlebenden 

 Zellen durch vitale Färbung das Vorkommen von Plasmosomen und 

 deren Uebergang in Granula, sowie bei der Isolirung der Zellbestand- 

 theile an nicht fixirten Objecten die Beziehung der Plasmosomen und 

 Granula zu einander und zu anderen Structurelementen nachzuweisen, 

 hoffte er bei der Anwendung dieser Methode auch bezüglich der 

 Lage der Fettkörner und deren Verhalten zu den Plasmosomen wich- 

 tigere Thatsaehen zu erhalten. Er stellte zu diesem Zwecke Ver- 

 suche mit Milch, Oelsäure, Hammeltalg, Nervenmark an und unter- 

 suchte auch Körnchenzellen in Erweichungsheerden des Gehirns. Die 

 Versuche wurden bei Fröschen ausgeführt. Bei den Versuchen 

 mit Milch wurden feine Schnittchen von Hollundermark über ein- 

 ander geschichtet in Milch getaucht und in den Rückenlymphsack 

 von Rana fusca (Lymphe reich an eosinophilen Zellen) eingeschoben, 

 in welchem sie einen bis 6 Tage liegen blieben. Man muss asep- 

 tisch verfahren, die Versuche nur an nicht inficirten Thieren vor- 



