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gleichmässig auf alle darin befindlichen Elemente einwirken konnte. 

 Nach einer halben bis 2 Minuten kamen die Präparate in eine ein- 

 procentige Pikrocarminlösung (zubereitet nach der Methode des Verf.). 

 In anderen Fällen wurden die Glaskammern nach der Entfernung 

 aus 'den Thieren in eine Mischung von gleichen Theilen O'öpro- 

 centiger Osmiumsäurelösung und einprocentiger Pikrocarminlösung für 

 24 Stunden gebracht. Dann rasches Abwaschen der Gläschen in 

 destillirtem Wasser, Entfernung von etwaigen Ablagerungen neuer 

 Gewebe von der äusseren Oberfläche , Auflegen mit der inneren 

 Seite, an der die gewünschten Gewebselemente hafteten , auf einen 

 auf dem Objectträger befindlichen , zum dritten Theil mit leicht an- 

 gesäuertem Wasser verdünnten Glycerintropfen. Jetzt kann das 

 Präparat untersucht werden , bleibt aber , um deutlichere Bilder zu 

 geben, am besten 24 Stunden liegen. Verf. räth nach seinen Er- 

 fahrungen entschieden, die Objecte weder auf kaltem, noch auf 

 heissem Wege zu verkitten, da Wärme und Alkohol eine Veränderung 

 der Gewebszellen hervorrufen. Schiefferdecker (Bonn). 



Willebrand , E. A. V. , Eine Methode für gleichzeitige 

 Combinationsfärbung von B l u 1 1 r o c k e n p r ä p a - 

 raten mit Eosin und Methylenblau (Deutsche 

 Med. Wochenschr. 1901, No. 4, p. 57—58). 

 v. Willebrand hat , von der Beobachtung ausgehend , dass in 

 einem Eosin-Methylenblaugemisch durch Zusatz von Alkali die blaue, 

 durch Zusatz von Säure die rothe Farbe die Oberhand gewinnt, fol- 

 gendes Verfahren ausgearbeitet. Zu einer Mischung von 0'5 Procent 

 Eosin in verdünntem Alkohol (TOprocentig) mit concentrirter wässe- 

 riger Lösung von Methylenblau a~ä, welche für gewöhnlich diffus blau 

 färbt, wird solange einprocentige Essigsäure tropfenweise zugesetzt, 

 bis sich das Eosin genügend geltend macht (meist 10 bis 15 Tropfen auf 

 50 cc Flüssigkeit). Blutpräparate werden in trockener Hitze, in ab- 

 solutem Alkohol oder einprocentigem Formolalkohol fixirt und mit der 

 filtrirten Farblösung 5 bis 10 Minuten unter Erwärmung bis zur 

 Dampfbildung gefärbt, mit Wasser abgespült ohne Entfärbung. Es 

 sind dann Erythrocyten roth , Kerne scharf dunkelblau, neutrophile 

 Granula violett, acidophile roth, Granula der Mastzellen intensiv blau. 

 [Wohl auch für Bacterienpräparate verwendbar. Ref.] 



Cxaplewski (Köln). 



