176 Referate. XVIII, % 



Anilinblau, wasserlöslich (Grübler) .... 0'5 g 



Orange G. (Grübler) 2*0 „ 



Oxalsäure 2-0 „ 



Wasser 100-0 „ 



Auswaschen in Wasser, Entwässern in 95procentigem Alkohol, Ueber- 

 tragen auf den Objectträger, Abtrocknen mit Fliesspapier, Aufhellen 

 in Xylol oder Oleum Origani Cretici, Einschluss in Xylol-Balsam. Die 

 Bindegewebsfibrillen und das Reticulum, Amyloid, Schleim und einige 

 andere hyaline Substanzen sind blau gefärbt , Kerne , Protoplasma, 

 elastische Fasern, Achsencylinder, Neurogliafasern, Fibrin roth, rothe 

 Blutkörperchen, Markscheiden gelb. Die verschiedenen Bildungen 

 färben sich nicht mit gleicher Intensität, so dass einzelne sehr scharf 

 hervortreten. Es gilt das besonders von Bindegewebsfibrillen und 

 Reticulum, ebenso für Fibrin, glatte und quergestreifte Muskelfasern. 

 Will man das Bindegewebe so scharf als möglich hervortreten lassen, 

 so lasse man die Säurefuchsinfärbung fort, dann werden Kerne und 

 Protoplasma gelb , und die blauen Fibrillen des Reticulums treten 

 schärfer hervor. — Die besten Resultate erhält man wie oben an- 

 gegeben nach Fixiruug in Sublimat oder ZENKER'scher Flüssigkeit, 

 doch kann man auch hübsche Bilder nach der von dem Verf. vor 

 einiger Zeit angegebenen Fixirung für Neurogliafasern erhalten. 1 

 Nach Alkohol und anderen Fixiruugsflüssigkeiten wird Alles blau. 

 Man kann die Methode auch für Fibrin, glatte und quergestreifte 

 Muskeln verwenden , da diese im Gegensatz zu dem Bindegewebe 

 scharf hervortreten , besonders wenn man die Färbung mit Säure- 

 fuchsin etwas verlängert, oder wenn man die Schnitte einige Minuten 

 in Alkohol auswäscht, der das Anilinblau ziemlich rasch auszieht, 

 das Säurefuchsin aber nicht angreift. Das Amyloid tritt hauptsächlich 

 in der Leber hervor (blau gegen die rothen Leberzellen), Schleim 

 in Epithelzellen wird blau gefärbt. — Diese Methode kann auch zum 

 Studium des Central n er vensyste ms verwendet werden, ent- 

 weder nach den angegebenen Fixirungsflüssigkeiten oder nach der er- 

 wähnten Methode des Verf. für die Neuroglia. Methode: 1) Fixi- 

 rung. Dünne Ausschnitte des Nervengewebes (2 bis 5 mm) kommen 

 für wenigstens 4 Tage in eine 4procentige wässerige Lösung von 

 Formaldehyd (10 Procent Formol); Uebertragen in eine gesättigte 

 wässerige Pikrinsäurelösung (4 Tage oder länger); Uebertragen in 

 eine 5procentige wässerige Lösung von doppeltchromsaurem Ammoniak 



J ) Journ. exper. Med. vol. II, 1897, p. 532. 



