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Fibrillen blau, Achsencylinder und Nervenzellen blassrosaroth, Binde- 

 gewebe tiefrosaroth. Die blaue Farbe ist etwas empfindlich gegen- 

 über hellem Licht und verbleicht bei längerer Belichtung zu rosa. 

 Wünscht man eine permanente specifische Färbung der Neuroglia- 

 fasern , so bringe man die Schnitte nach Färbung in der oben an- 

 gegebenen Hämatoxylin-Phosphorwolframsäurelösung und Auswaschen 

 in Wasser in eine 30procentige alkoholische Lösung von Eisenchlorid 

 für 5 bis 20 Minuten (selten länger) , dann Auswaschen in Wasser 

 und Entwässern wie oben angegeben. Jetzt treten die Kerne , die 

 Neuroglia fasern und das Fibrin in hellblauer Farbe deutlich hervor, 

 alles Uebrige ist entfärbt oder zeigt einen blassgelben oder grauen 

 Farbenton. Die auf diesem Wege erhaltenen Resultate sind im 

 wesentlichen identisch mit denen, welche mit einer der modificirten 

 Fibrinfärbungen erhalten werden , und die vorliegende Methode hat 

 den wesentlichen Vortheil , dass man sie auf eine beliebig grosse 

 Anzahl von Schnitten auf einmal verwenden kann. Man erhält mit 

 ihr auch ziemlich scharf in den ausserhalb des Rückenmarks ge- 

 legenen Nervenfasern die LANTERMANN'schen Einkerbungen. — Die 

 Hämatoxylin-Phosphorwolframsäurefarblösung kann auch gelegentlich 

 mit gutem Erfolge für irgendwelche sonstigen Gewebe , die in ver- 

 schiedener Weise fixirt sind , verwendet werden. Man braucht ge- 

 wöhnlich 2 bis 24 Stunden zur Färbung. Kerne, Fibrin, elastische 

 Fasern und die contractilen Elemente färben sich blau , die anderen 

 Elemente rosa bis roth. Schieferdecker (Bonn*. 



Tische], A., Untersuchungen über vitale Färbung (Anat. 

 Hefte, H. 52, 53, 1901, p. 417 -530 m. 6 Tfln.). 

 Was wir über den Bau der Zellen wissen, beruht alles auf Be- 

 obachtung von tixirten Objecten. Wie weit diese Fällungsbilder 

 (A. Fischer) der Wirklichkeit entsprechen , ist durchaus nicht zu 

 sagen. Es ist daher sehr wünschenswerth , der lebenden Zelle auf 

 mikroskopischem Wege näher zu treten. Die Grenzen , innerhalb 

 deren sich solche Untersuchungen an der lebenden, unveränderten 

 Zelle bewegen können, sind jedoch bei den uns heute zur Verfügung 

 stehenden Hülfsmitteln sehr eng gezogen. Es wäre daher ein grosser 

 Vortheil, wenn wir in derselben Weise wie an der fixirten, so auch 

 an der lebenden Zelle bestimmte Elemente ihres Plasmas vor den 

 übrigen durch Färbung deutlich hervortreten lassen könnten. Ob 

 dieses Ziel überhaupt erreichbar ist, und welche Schlüsse sich even- 

 tuell auf diesem Wege über den architektonischen Aufbau des Plasmas N 



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