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Zellkernes bei den Schizophyten bemüht haben , sieht Verf. in dem 

 Fehlen einer geeigneten Fixirungsmethode. Für die im übrigen die 

 schärfsten Tinctionen des „Centralkörpers" zulassenden Hämatoxylin- 

 färbungen ist keine der üblichen Fixirungsflüssigkeiten , besonders 

 der stark oxydirenden Säuren geeignet. Verf. machte daher Ver- 

 suche mit stark reducirendeu Fixirungsmitteln, welche zu überraschend 

 günstigen Resultaten führten. „Solche Zellkerne waren nicht nur in 

 ihrem chromatischen Theil viel tinetionsfähiger , sondern auch die 

 sogenannten achromatischen Theile konnten jetzt leichter zur Dar- 

 stellung gebracht werden." 



Methode A: Gesättigte wässerige Schwefligsäurelösung 7 Voll., 

 94procentiger Alkohol 93 Voll. Nach 12 bis 24 Stunden wird mit 

 Alkohol ausgewaschen. Enthalten die Objecte viel Kalk , so fixirte 

 Verf. zuweilen mit Schwefligsäure-Wassergemisch (5 Th. gesättigte 

 Lösung von Schwefligsäureanhydrid, 95 Th. destillirtes Wasser). 



Methode B: 40procentiges Formalin 5 Th. , 94procentiger 

 Alkohol 95 Th. Auswaschen mit 50procentigem Alkohol. 



Methode A giebt (besonders hinsichtlich der Theilungsfiguren) 

 schärfere Bilder. 



Bei der Vorbereitung zum Einbetten in Paraffin kann die Schrum- 

 pfung der Zellen leicht verhindert werden, wenn zwischen Alkohol und 

 Xylol Anilin oder Bergamottöl eingeschaltet wird. Sehr gute Prä- 

 parate lieferte ferner folgende Methode. Die fixirten Objecte wurden 

 auf dem Filter mit Wasser ausgewaschen. Dann wurde eine steck- 

 nadelkopfgrosse Portion der Algenmasse auf einem Deckglas vertheilt, 

 mit einem zweiten bedeckt und sanft gedrückt, bis sich die Fäden 

 gleichmässig aus einander gelegt hatten. Die so beschickten Deck- 

 glaspaare wurden in einer Schale auf einander gelegt, mit einem 

 kleinen Gewichte beschwert und unter 50-, 75- und 94procentigen 

 Alkohol gesetzt. Nach einigen Tagen sind die Fäden an den Deck- 

 gläschen festgeklebt. Diese werden dann aus einander gesprengt 

 und unter einem Gemisch von 2 Th. absolutem Alkohol, 1 Th. Gly- 

 cerin und 1 Th. Wasser aufbewahrt. Chroococcus, Merismopoedia etc. 

 kann man auch direct auf dem Deckglas antrocknen lassen wie 

 Bacterien. 



Fuchsin, Safranin, Gentianaviolett färben den Centralkörper nur 

 schlecht , Methylgrün , Jodgrün und Methylenblau geben zwar gute 

 Färbungen, reichen aber zur Untersuchung der feineren Structur nicht 

 aus. Scharfe Färbung erzielt man mit folgenden Methoden. 



