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halten Bind, von hohem Interesse. Michaelis unternimmt es daher, 

 auf Grund der chemischen Untersuchungen von Berxthsex diese 

 Zersetzungsproducte in ihrer Bedeutung für die Färbetechnik ein- 

 gehend zu schildern. 



Das Methylenblau ist das Chlorid einer Ammoniumbase, die 

 durch Behandlung von Methylenblaulösung mit Silberoxyd unter Bildung 

 von Chlorsilber in Freiheit gesetzt werden kann und gleichfalls von 

 blauer Farbe ist. Sie ist ein sehr labiler Körper, der in Lösung, 

 besonders bei Alkaliüberschuss, mannigfache Zersetzung erleidet. In 

 Folge von Reduction entsteht bei der Zersetzung des Methylenblaus 

 Leukomethylenblau (Methylenweiss). Durch hydrolitische Processe 

 entsteht neben Dimethylamin ein Farbstoff, der an Stelle der N(CH 3 ) 2 C1- 

 Gruppe des Methylenblaus ein Sauerstoffatom enthält, „Methylen- 

 violett". Das Methylenviolett ist von so geringer Färbekraft — auch 

 in Form seiner Salze — , dass es färbetechnisch ohne Bedeutung 

 ist. Dagegen besitzt das durch Oxydation aus dem Methylenblau 

 entstehende Methylenazur eine hohe Färbekraft. Es ist gleichfalls von 

 blauer Farbe und unterscheidet sich vom Methylenblau dadurch, dass 

 es an Stelle des Schwefelatoms die Sulfogruppe (S0. 2 ) besitzt. Die 

 Base des Methylenazurs , die durch Natronlauge leicht in Freiheit 

 gesetzt werden kann, ist roth. Wegen der hohen Avidität zu der 

 Kohlensäure der Luft ist die Isolirung dieser Base nicht möglich. 

 Man erhält stets ihr wiederum blaugefärbtes Carbonat. Geht die 

 Zersetzung des Methylenblaus allmählich vor sich, wie in der mit 

 Alkali versetzten Farbstofflösung, so entsteht vorwiegend Methylen- 

 azur ; bei schneller Oxydation der Methylenblaubase bildet sich da- 

 gegen hauptsächlich Methylenviolett. Bei dem Zusatz von ver- 

 dünnter reiner Methylenblau- oder Methylenazurlösung zu concentrirter 

 Schwefelsäure bildet sich an der Berühruugsstelle ein grüner Ring ; 

 bei Zusatz von Methylenviolettlösung entsteht ein blauer Ring. Ver- 

 möge dieser einfachen Reaction ist es leicht zu erkennen, ob eine 

 zersetzte Methylenblaulösung mehr Methylenviolett oder Azur ent- 

 hält. Das Methylenazur färbt die Kerne blau, Schleim und Mast- 

 zellen-Granula roth. Der Schleim färbt sich bei nachträglicher Be- 

 handlung der Präparate mit Alkohol blau, während die Granula 

 ihren ursprünglichen Farbton bewahren. Methylenazur ist nun nach 

 Michaelis die wesentlichste färbende Componente aller durch Alkali 

 zersetzten Methylenblaulösungen. Als solche kommen im wesentlichen 

 in Betracht die Löffler'scIic Methylenblaulösung und Unna's poly- 

 chromes Methylenblau (zu beziehen von Grübler, Leipzig). 



