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Neisser, 31., u. Wechsberg, F., Ueber eine neue einfache 

 Methode zur Beobachtung von Schädigungen 

 lebender Zellen und Organismen [Bioskopie] 

 (Münchener med. Wochenschr. 1900, No. 37). 

 Bisher war es nur möglich, die Schwächung der Lebensenergie 

 solcher Zellen ausserhalb des Organismus zu demonstriren , die im 

 Normalzustand Bewegungsphänomene darbieten (Leukocyten, Sperma- 

 tozoon etc.) oder Farbstotfe enthalten , die sie in Folge von Schä- 

 digungen abgeben (Erythrocyten). Diese neue Methode zur Beob- 

 achtung von Schädigungen lebender Zellen, die ebensowohl auf fixe 

 Gewebszellen wie auf die erwähnten Zellarten augewandt werden 

 kann, gründet sich auf die Thatsache des Reductionsvermögens leben- 

 der Zellen. Die Zellen, deren Vitalität geprüft werden soll, werden 

 in etwa 3 Theilen physiologischer Kochsalzlösung aufgeschwemmt, in 

 einige Reagenzgläser (von 6 bis 7 mm Durchmesser) gebracht und 

 mit einem Tropfen sehr verdünnter Methylenblaulösung versetzt. Nach- 

 dem durch Ueberschichten von flüssigem Paraffin die Flüssigkeits- 

 säule von der Luft abgeschlossen ist, kommen die Röhrchen in den 

 Thermostaten. Es tritt eine mit der Reductionsfähigkeit der Zellen 

 proportional verlaufende Entfärbung der blaugefärbten Flüssigkeit 

 ein. Lebende Zellen entfärben sehr schnell den Inhalt des Röhrchens, 

 während abgetödtete Zellen die blaue Farbe unverändert lassen. Es 

 lassen sich Schädigungen der Zellen mit dieser Methode quantitativ 

 verfolgen. Neisser und Wechsberg empfehlen bei Untersuchungen 

 über die Schädigung von Zellen stets die Anstellung einer Controll- 

 probe mit ungeschädigtem Material. Sie betonen ferner die Mög- 

 lichkeit, dass das Reductionsvermögen gewisser Zellen unabhängig 

 von dem Leben oder Tod der Zelle sein könnte. Mit der Methode 

 konnten Schädigungen von Leukocyten , Spermatozoon , Nierenzellen 

 und Bacterien , die künstlich hervorgerufen worden waren , demon- 

 strirt werden. Die Methode eignet sich auch dazu, den Keimgehalt 

 verschiedener Milchproben vergleichsweise annähernd zu bestimmen. 



Friedberger (Königsberg) . 



K isskalt , C. , Eine Modification der Gram 'sehen Fär- 

 bung (Centralbl. f. Bacteriol. Abth. 1, Bd. XXX, 1901, 

 No. 7, p. 281). 

 Nach Kisskalt wird die Färbung von Celloidinschnitteii nach 

 Gram durch die Verwendung von Propylalkohol statt Aethylalkohol 

 (in diesem löst sich das Celloi'din) ermöglicht. Die Entfärbung dauert 



