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ist es schwer, die übrigen Arten der Leukocyten ohne die Färbung 

 mit Methylviolett (ToisoN'sche Flüssigkeit) zu zählen. 



Schiefferdecker (Bonii) . 



Deetjen , Untersuchungen über die Blutplättchen 

 (Virchow's Arch. Bd. CLXIV , H. 2, 1901, p. 239—263 

 m. 1 Tfl.). 

 Verf. hat neue Untersuchungen über die noch immer räthsel- 

 haften Blutplättchen angestellt. Er wurde zu dieser Untersuchung 

 im Verlaufe seiner Arbeit über die Leukocyten veranlasst. Es lag 

 ihm damals daran , eine Methode ausfindig zu machen , die es ge- 

 stattete , die lebhafte Gestaltsveränderung, welche die weissen Blut- 

 körperchen des Menschen zeigen, wenn sie ausserhalb des Körpers 

 auf dem erwärmten Objecttisch untersucht werden, unmittelbar am 

 Deckglase zu fisiren. Die Schwierigkeit bestand darin , das Blut 

 gleichzeitig in dünner Schicht auszubreiten und doch vor dem An- 

 trocknen zu schützen. Um dies zu erreichen , brachte Verf. den 

 Blutstropfen nicht auf Glas sondern auf eine Schicht von Agar und 

 bedeckte ihn mit einem Deckgläschen. Er benutzte zunächst einen 

 Agar , der in ähnlicher Weise wie in der bacteriologischen Technik 

 mit Zusatz von Fleischwasser hergestellt war. Die Fixirung gelingt 

 dann leicht mit Hülfe von Osmiumsäure. Es zeigte sich dabei, dass 

 die Blutplättchen in diesen Agarpräparaten als zellige Gebilde mit 

 Kern und Protoplasma und amöboider Beweglichkeit erschienen. 

 Also war es wahrscheinlich , dass der Agar besonders günstige Be- 

 dingungen geschaffen hatte , welche das rasche Absterben der Blut- 

 plättchen verhinderten. Der Fleischwasseragar war indessen noch 

 nicht so günstig , als eine nach der folgenden Methode hergestellte 

 Mischung. Man bereitet eine etwa einprocentige Agarlösung, in der 

 nach dem Filtriren 0'6 Procent Chlornatrium gelöst werden, setzt 

 noch 0"6 Natriummetaphosphat zu und etwa 0*3 Procent Dikalium- 

 phosphat (K 2 HPOJ. Von diesen Salzen ist für die Erhaltung des 

 Lebens der Blutplättchen nur die Anwesenheit des Metaphosphats 

 maassgebend. Einige Tropfen der Lösung lässt man auf einen Ob- 

 jectträger fliessen und wartet bis der Agar erkaltet ist. Auf die 

 erstarrte Schicht bringt man ein aus der Fingerspitze entnommenes 

 Bluttröpfchen , das mit einem Deckglase bedeckt wird. Wenn man 

 darauf das Präparat auf dem erwärmten Objecttisch untersucht, sieht 

 man, wie das Blut sich zu einer dünnen Schicht ausgebreitet hat, in 

 der alle einzelnen Elemente deutlich zu erkennen sind. Die Leuko- 



