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schärfer hervor nach Behandlung der Drüse mit einer 0"2procentigen 

 Osmiumsäurelösung, d. h. einem Reagens, das nach Fischer bei den 

 meisten in den Zellen enthaltenen Eiweissstoffen keinen Niederschlag 

 erzeugt. Wenn man in einem Tropfen solcher Osmiumsäurelösung durch 

 Schnitt oder Zerzupfung gewonnene Theilchen eines Pankreas , das 

 24 Stunden in der Lösung gehärtet worden ist, untersucht, so erhält 

 man von dem Protoplasmabau ganz dieselben Bilder, welche Verf. 

 nach seiner oben angegebenen Methode beschrieben hat. Wenn man 

 dieses Bild dann mit dem vergleicht , welches man nach der Ein- 

 wirkung einer einprocentigen Osmiumsäurelösung erhält , so kommt 

 man zu dem Schlüsse , dass die verschiedenen Fixirungsflüssigkeiten 

 nicht nur durch Ausfällung von Eiweisssubstanzen aus Lösungen 

 wirken (Fischer) , sondern dass sie auch bestimmte Veränderungen 

 in den physikalischen Eigenschaften, namentlich in Bezug auf die 

 Lichtbrechung der Substanzen herbeiführen. Auch darin kann Verf. 

 Fischer nicht beistimmen, wenn dieser behauptet, dass die faserigen 

 und netzförmigen Structuren in lebenden Zellen nur als der Ausdruck 

 von chemischen Processen anzusehen seien, welche in ihnen vor sich 

 gehen. Er hat bei den Pankreaszellen zum mindesten solche Structuren 

 in allen Zuständen und nicht zum wenigsten deutlich gerade im Ruhe- 

 stadium beobachtet und muss sie für beständige Einrichtungen der 

 Zellen halten. Die Zymogenkörner mögen sämmtlich ausgeschieden 

 werden , die Menge der serösen Ernährungsflüssigkeit in den Zellen 

 mag sich ändern, aber der gesammte Typus der Protoplasmastructur 

 und die Menge dieser Substanz verändert sich nicht, so lange die 

 Pankreaszelle überhaupt die Fähigkeit besitzt, in normaler Weise zu 

 functioniren. Da Verf. nach dem eben Gesagten sich also von der 

 Richtigkeit der durch die von ihm angewandten Härtungsmittel (Sublimat- 

 Osmium -Essigsäure und HERMANN'sche Flüssigkeit) gewonnenen Bilder 

 überzeugt hatte, so hielt er es für gerechtfertigt, dieselben allein 

 seiner Beschreibung zu Grunde zu legen. Schiefferdecker {Bonn). 



Heinz, R. , Eine einfache Methode zur Darstellung der 



Gallencapillaren (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. LVIII, 



1901, p. 567—576 m. 1 Tfl.). 



Die Darstellung der Gallencapillaren der Säugethierleber gelingt 



nach Verf. in denkbar einfachster Weise dadurch, dass man frisches 



Material 12 bis 24 Stunden in 10- bis 15procentiges Formol einlegt 



und dann Gefrierschnitte herstellt. Die peripheren Schichten des 



Leberstücks zeigen stets mehr oder weniger starke, sogenannte glasige 



