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Stellung der Hülle. Je nach der Dauer der Erhitzung erhält man 

 verschiedene Bilder. Erhitzt man 5 Minuten lang bei 150°, so ist 

 nur die Hülle gefärbt, das Hämoglobin ist unterfixirt und nimmt gar 

 keinen Farbstoff an. Erhitzt man 12 Minuten, so sind sowohl Hülle 

 wie Hämoglobin färbbar. Wird noch länger fixirt, so bleibt das 

 Hämoglobin noch färbbar, aber die Hülle verliert die Fähigkeit, sich 

 mit Farbstoff zu imbibiren, sie ist dann entweder völlig ungefärbt 

 oder doch nur ganz leicht tingirt. Bei Anwendung niederer Tempe- 

 raturen, z. B. 120°, wird man wesentlich länger fixiren müssen, um 

 die Hülle färben zu können. Sehr gut und bequem lässt sich die 

 Hülle auch darstellen, wenn man das Trockenpräparat etwa 8 bis 10 

 Minuten in geschlossenen Schälchen den Dämpfen von Formalin aus- 

 setzt und dann in derselben Weise wie angegeben färbt. — Von 

 dem natürlichen Aussehen der Hülle kann man sich am besten am 

 frischen, flüssigen Präparat überzeugen. Beim Trockenpräparat hat 

 man es ja immer insofern mit einem Kunstproduct zu thun, als durch 

 das Ausstreichen die Form der Hülle, da diese von dehnbarer Be- 

 schaffenheit ist, nicht unwesentlich verändert werden kann. Vor 

 allem wird sie wohl breiter erscheinen, als sie in Wirklichkeit ist. 

 Hat man erst gelernt, darauf zu achten, so ist es nicht schwer, auch 

 in ungefärbtem Zustande das Vorhandensein der Hülle zu erkennen. 

 Am leichtesten gelingt es wohl bei der Untersuchung auf Agar. 

 Man bringt zu diesem Zweck ein Tröpfchen Blut auf eine Schicht 

 erstarrten Agars (nach Zusatz von 0*7 Procent Kochsalz zur Agar- 

 lösung) und legt ein Deckglas darüber. Wenn dann das Blut sich 

 langsam ausbreitet, sieht man häufig Stellen, wo die einzelnen Blut- 

 körperchen noch an einander hängen. Bei der langsamen Strömung 

 trennen sie sich. Man sieht dann deutlich einen glashellen, dünnen 

 Faden zwischen den Polen der Zellen sich ausspannen. Haben die 

 Blutkörperchen sich etwa um die Länge ihres Durchmessers von 

 einander entfernt, so reisst der Faden durch und schnellt nach beiden 

 Seiten zurück. Dieselbe Erscheinung kann man nicht selten auch 

 am frischen zwischen Deckglas und Objectträger gebrachten Bluts- 

 tropfen beobachten, wenn man durch an den Rand gebrachtes Fliess- 

 p.-ipier eine massige Strömung erzeugt. Die Hülle ist es wahrschein- 

 lich, welche die Klebrigkeit der Blutzellen bewirkt. — Bei Frosch- 

 und Vogelblut ist die Hülle in derselben Weise nachweisbar. 



Schiefferdecker {Bonn). 



